Glándula pineal

La glándula pineal segrega melatonina, la hormona que contribuye a la somnolencia y la producción de pigmento. El patrón de secreción de melatonina ayuda a establecer los ritmos circadianos del hipotálamo. La glándula pineal de los vertebrados superiores no detecta la luz (como en los vertebrados inferiores) y en cambio ha convertido en una estructura endocrina dirigida por el núcleo supraquiasmático del hipotálamo.

Los niveles de melatonina empiezan a aumentar nuestros dos antes de acostarse y se cree que desempeñan un papel en el inicio del sueño. Durante el sueño, la disminución de la temperatura corporal está mediada en parte por la melatonina. Mientras que la administración de melatonina por la noche (cuando los niveles de melatonina son ya elevados) tiene poco efecto, la administración durante el día promueve la somnolencia y una disminución de la temperatura corporal. Algunos estudios han vinculado la reducción de la melatonina con el insomnio (Macchi, 2004).

Una reducción de la melatonina se asocia a la pubertad, el inicio de la pubertad tardía después del tratamiento hormonal, y con la pubertad precoz. El aumento de los niveles de melatonina están asociados con el hipogonadismo y la infertilidad. La disminución de la fertilidad después de la administración de melatonina ha motivado la investigación de la melatonina como un anticonceptivo posible (Macchi, 2004).

El aumento de los niveles de melatonina aumenta la respuesta inmune, tales como la actividad de células T helper, la producción de interleucina, y la capacidad para combatir las células cancerosas. La melatonina es muy antioxidante (Macchi, 2004). La disminución de los niveles de melatonina han sido asociados con la depresión (Macchi, 2004).

Los fetos humanos expresan receptores de la melatonina. Los niveles de melatonina disminuye después de la pubertad después de alcanzar su pico en la infancia. Aunque la mayor producción de melatonina se pierde después de la pérdida de la glándula pineal, algunos melatonina también puede ser producido por la retina, médula ósea, y el tracto gastrointestinal. La melatonina se encuentra en el LCR en niveles superiores a los que se encuentran en la sangre y también se pueden encontrar en diversas secreciones reproductiva incluyendo semen, la leche, y el líquido amniótico (Macchi, 2004).

HIPOTÁLAMO

El hipotálamo es una zona increíble, que tiene las funciones más vitales dedicados a él que cualquier otra región del cerebro de tamaño similar. Se controla y se integra a nuestra lucha y el vuelo y de descanso y las respuestas de reposo, sino que se asocia con la conducta sexual específica, la ira, la agresión, sino que regula la temperatura corporal, sino que controla las sensaciones de hambre y sed, sino que influye en los patrones de sueño y vigilia (que controla los ritmos circadianos) , y que controla el agua corporal y electrolitos composiciones.

HORMONAS
El hipotálamo vertebrado no sólo es una parte importante del sistema nervioso, es una parte importante del sistema endocrino, debido a su regulación de la secreción de hormonas por el control de la pituitaria, de la liberación de epinefrina por las glándulas suprarrenales, y la producción de hormonas circulantes como la oxitocina (que regula la vinculación social, el orgasmo, la eyección de leche, y el parto) y la hormona antidiurética (vasopresina, que regula la retención de sal, la presión arterial, y las respuestas al estrés). Un tallo conocido como infundíbulo concede la glándula pituitaria en el hipotálamo. A través de la hipófisis, el hipotálamo controla la producción de gametos y la secreción de hormonas reproductivas con GnRH, actividad de la tiroides con TRH, la actividad de la glándula suprarrenal a través de la CRH, la secreción de prolactina (y por lo tanto la lactancia y la libido), la producción de MSH, la liberación de la hormona del crecimiento, y otros mecanismos endocrinos .

Las neuronas hipotalámicas del núcleo paraventricular segregan la hormona TRH que aumenta la actividad de la tiroides y la tasa metabólica (Stutz, 2005).

ESTRÉS
Muchos aspectos de la respuesta de estrés resultado de la secreción de glucocorticoides, que es controlada por el hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA): la hormona hipotalámica de CRH (hormona liberadora de corticotropina) estimula la secreción de ACTH (hormona corticotropina) de la hipófisis que a su a su vez estimula la secreción de glucocorticoides.

Las neuronas del núcleo paraventricular del hipotálamo que sintetizan tanto AVP y CRF liberar sus hormonas en el sistema portal que conecta el hipotálamo a la pituitaria para que puedan regular la secreción de ACTH por la glándula pituitaria. Como resultado, AVP es importante en la regulación del eje HPA. AVP está involucrado en una variedad de procesos neuronales incluyendo las respuestas al estrés, la agresión, la memoria, la interacción social, el riesgo de la depresión, la atención de los padres y vínculos de pares (sobretensiones, 2008; Anisman, 2008). Los niveles más altos de AVP se asocia con el trastorno de estrés post-traumático (de Kloet, 2008).

Función SEXUAL En las personas sanas de la experiencia sexual implica actividad en los núcleos hipotalámicos. En los ratones y los seres humanos, el dimorfismo sexual en el INAH-1 (el núcleo intersticial del hipotálamo anterior) comienza después de cuatro años de edad. Las diferencias de género en el SCN (que tiene dos veces el tamaño y el doble del número de células en los machos) desaparece con la edad (Sickel de Steiner, 2000; Swaab, 2003).

Un número de estudios han indicado una diferencia entre las regiones del cerebro de los hombres heterosexuales y homosexuales. Algunas regiones del hipotálamo son mayores en hombres homosexuales que en los hombres heterosexuales (como el núcleo surpachiasmatic y la comisura anterior), mientras que otras regiones son más pequeñas (el núcleo del hipotálamo anterior-3) (Kruijver, 2001).


ALIMENTACIÓN
El hipotálamo ventromedial es un centro importante en la regulación de la alimentación (a pesar de que ya no se considera la alimentación primaria y centro de la saciedad que una vez fue). Las neuronas aquí responder directamente a los niveles de glucosa en la sangre y aumentar su actividad durante la alimentación. La obesidad en ratas después de la destrucción de las neuronas en el hipotálamo ventromedial que sintetizan BDNF o los del núcleo arqueado que producen POMC (King, 2006).

La leptina es una hormona que es secretada por tejido adiposo .. Como mayores cantidades de tejido adiposo se almacenan en el cuerpo, mayores cantidades de leptina se secretan. La leptina por lo tanto sirve como un "lipostat", que proporciona información sobre la cantidad de grasa en el cuerpo a los centros de alimentación del cerebro. El hipotálamo y el hipocampo son las regiones del cerebro que absorben la mayor cantidad de leptina (AHIMA, 2005). Con el descenso de los niveles de leptina, AGRP (proteína relacionada con agouti) es secretada por el hipotálamo, lo que aumenta la ingesta de alimentos y disminuye la tasa metabólica (Caroll, 2005).

El gen proopiomelanocortina POMC codifica un número de moléculas de señal, incluyendo MSH que afecta a la ingesta de alimentos. Las mutaciones del gen POMC puede dar lugar a una serie de efectos tales como la producción insuficiente de hormonas suprarrenales, piel clara, pelo rojo, y la obesidad (Caroll, 2005; Todorovic, 2005; OMIM; Hillebrand, 2006). Las neuronas del núcleo arqueado de la región ventrolateral del hipotálamo expresan el gen de POMC. Beta MSH se produce en las regiones del hipotálamo que controlan la alimentación (Harrold, 2006).

El hipotálamo produce dos péptidos nombrados orexina A (hypcretin 1) y orexina B (hipocretina 2). Los niveles elevados de consumo de alimentos orexina aumento de la obesidad y el riesgo mientras que los antagonistas de los receptores de orexina reducir la ingesta de alimentos (Xu, 2004).

En roedores, la pérdida de peso inducida por la nicotina está mediada por los centros de alimentación en el hipotálamo (Kramer, 2007)

Otros roles
Disminución de la actividad del núcleo supraquiasmático del hipotálamo en pacientes con depresión contribuye a dormir y alteraciones del estado de ánimo (Bao, 2008).

TÁLAMO

El diencéfalo humano está compuesto de varias regiones, incluido el tálamo, el cual compone el 80% del diencéfalo. En los mamíferos, el tálamo lateral transmite información a la corteza cerebral (Ariens, pág. 1203-4, 3), el núcleo óptico accesorio está conectado al complejo oculomotor en lugar de el cerebelo (Butler, 1996, p. 292), y los núcleos lemnothalamic están más desarrollados y se mueven caudalmente (Butler, 1995; Butler, 1996, p 313.). Los mamíferos poseen los núcleos paraventricular anterior y posterior, los núcleos habenular medial y lateral, y los núcleos accesorio óptico (Butler, 1996, p. 304). El tectum mamíferos es menos importante en el procesamiento visual y muchas fibras visuales proceder al tálamo (Romer p. 585). En los mamíferos, todos los núcleos del tálamo dorsal de participar en relevos en el cerebro (Pritz, 1995).

Los relés de impulsos tálamo a cerebro y contiene núcleos que procesan la información (en particular la visión y la audición en el núcleo geniculado lateral y medial). El núcleo geniculado medial del tálamo relés de la información auditiva a la corteza auditiva y el núcleo geniculado lateral del tálamo relés de información visual a la corteza visual. La información de los sentidos generales se proyecta a la corteza somatosensorial. El tálamo en realidad contribuye a los sentimientos de dolor, presión y temperatura que no pueden ser fácilmente localizados. Como los relés tálamo esta información al cerebro, la información sensorial se filtra y sólo los mensajes más importantes se pasan a lo largo. Por ejemplo, mientras que la corteza visual de un mono puede tener 160 millones de neuronas, el núcleo geniculado lateral del tálamo que se proyecta posee sólo un millón de neuronas (Kay, 2007; Wilson, 2008).

Puesto que el procesamiento del tálamo está inconsciente, respuestas involuntarias a estímulos puede resultar, sin ser consciente. Los pacientes con ceguera cortical puede experimentar "visión ciega" en el que su tálamo puede guiar las respuestas inconscientes a los estímulos visuales. Los estímulos visuales en pacientes con ceguera cortical también son capaces de alterar el estado de ánimo (Vakalopoulos, 2004).

Todos los otros sentidos que son olfato requieren de un procesamiento en el tálamo antes de la proyección de la corteza cerebral. La mayoría de la información olfativa se procesa en el paleocorteza sin talámica de procesamiento (Kay, 2007). Aunque existen conexiones entre el bulbo olfatorio y el tálamo, la mayoría de las proyecciones a la corteza prefrontal proceder directamente del bulbo olfatorio. No se entiende si la conciencia de los olores surgen en la corteza o bulbos olfatorios (Shepherd, 2005).


El tálamo es parte del sistema límbico y contribuye a las emociones y el estado de ánimo. Los pacientes con lesiones del tálamo un peor rendimiento en tareas que implican el reconocimiento de caras tristes. Las lesiones de los ganglios basales no dio lugar a este déficit (Cheung, 2006).

El tálamo también funciona como una estación de relevo entre las distintas áreas de la corteza cerebral en la comunicación corticocortical (particularmente con respecto a la salida del motor) (Sherman, 2007). Los seres humanos que sufren temblores pueden ser tratados mediante la generación de pequeñas lesiones en la región del tálamo, que recibe proyecciones del cerebelo (Sommer, 2003).

Diencéfalo

El diencéfalo, junto con el telencéfalo (cerebro) constituyen los dos grandes divisiones de prosencéfalo (cerebro anterior). Las principales estructuras del diencéfalo son el hipotálamo, el tálamo, epitálamo (incluyendo la glándula pineal) y subtálamo. Los relés diencéfalo información sensorial entre las regiones del cerebro y controla muchas funciones autonómicas del sistema nervioso periférico. Además, se conecta estructuras del sistema endocrino con el sistema nervioso y trabaja en conjunto con las estructuras del sistema límbico para generar y manejar las emociones y recuerdos.

Función:
El diencéfalo está implicado en varias funciones del cuerpo, incluyendo:

     Directivo impulsos sensoriales en todo el cuerpo
     Control de la función autonómica
     Control endocrino de funciones
     Función de control de motores
     Homeostasis
     Audición, visión, olfato y gusto
     La percepción táctil

Ubicación:
Direccionalmente, el diencéfalo está situado entre los hemisferios cerebrales, superior a la del cerebro medio.

Prosencéfalo

 Función:

•          masticación

•          Dirige impulsos sensoriales en todo el cuerpo

•          equilibrio

•          Movimiento ocular, visión

•          sensación facial

•          Audiencia, fonación

•          inteligencia

•          Memoria, la personalidad

•          respiración

•          Salivación, deglución

•          Olfato, Gusto

     Ubicación:

         El prosencéfalo es la parte más anterior del cerebro. También se conoce como el cerebro anterior.

     estructuras:

         El prosencéfalo consiste en el telencéfalo, el cuerpo estriado, diencéfalo, el ventrículo lateral y tercer ventrículo.

Mesencéfalo o cerebro medio

El mesencéfalo o cerebro medio es la parte del tronco del encéfalo que conecta el cerebro posterior y el prosencéfalo.

Funciones del mesencéfalo incluyen:

•      El control de las respuestas de la vista

•  Movimiento del ojo

•      Dilatación de la pupila

•      El Movimiento del Cuerpo

•      Audición

Ubicación:
El mesencéfalo es la parte más rostral del tronco cerebral. Está situado entre el cerebro anterior y posterior.

Estructura:
El mesencéfalo se compone de tectum y tegmento.

Tectum
Función: Los controles auditivos y visuales respuestas.
Ubicación:  El tectum está localizado en la región dorsal del mesencéfalo (cerebro medio). Consiste en el colículo superior (receptores visuales) y colículo inferior (receptores auditivos).

Tegmento
Función:

         Controla las funciones de motor
         Regula la conciencia y la atención
         Regula algunas funciones autonómicas

Ubicación: El tegmento es el área dentro del tronco cerebral que forma la base del mesencéfalo (cerebro medio). Se trata del acueducto cerebral, sustancia gris periacueductal, formación reticular, sustancia negra y el núcleo rojo.

¿Cómo fluye la sangre a través del Corazón?

El seguimiento del flujo de sangre a través del corazón no es tan simple como puede parecer. El corazón es un órgano complejo, con cuatro cámaras, cuatro válvulas y vasos sanguíneos múltiples para proporcionar sangre al cuerpo. El flujo a través del corazón es igualmente complejo, con sangre que circula por el corazón, a continuación, los pulmones, antes de volver nuevamente al corazón.

La sangre vuelve al corazón desde el cuerpo a través de dos grandes vasos sanguíneos, llamada la vena cava superior y la vena cava inferior. Esta sangre transporta el oxígeno a poco, a medida que se regresa del cuerpo donde el oxígeno se utiliza.

La sangre entra por primera vez la aurícula derecha. Luego fluye a través de la válvula tricúspide en el ventrículo derecho. Cuando el corazón late, el ventrículo impulsa la sangre a través de la válvula pulmonar en la arteria pulmonar. Esta arteria es única: es la única arteria en el cuerpo humano que lleva la sangre pobre en oxígeno.

La arteria pulmonar lleva la sangre a los pulmones donde se "recoge" el oxígeno y sale de los pulmones y vuelve al corazón a través de la vena pulmonar. La sangre entra en la aurícula izquierda, y luego desciende a través de la válvula mitral hacia el ventrículo izquierdo. El ventrículo izquierdo bombea la sangre a través de la válvula aórtica, y en la aorta, el vaso sanguíneo que conduce al resto del cuerpo.

Complicado, ¿no? Esto puede hacer que sea más fácil:

Sin las válvulas de los ventrículos del corazón no podía desarrollar cualquier fuerza o presión. Sería como el bombeo de un pinchazo con un enorme agujero en ella. Se puede bombear todo lo que quieras, pero el neumático no se infla. En el caso del corazón, la sangre que entra en la cámara, y sólo slosh través de la cámara y fuera de la válvula en la parte inferior, o hacia arriba en la dirección equivocada cada vez que el ventrículo trató de bombear sangre.

En su lugar, la válvula en la parte superior de cada ventrículo se abre para permitir que se llene, mientras que la válvula en la parte inferior hace que la sangre no se filtra. Cuando el ventrículo está llena, la válvula superior se cierra y se abre la válvula del fondo. El ventrículo aprieta con fuerza la sangre a través de la válvula de fondo. En esencia, las válvulas mantienen la sangre fluyendo en la dirección correcta a través del corazón.

En resumen:

Aurícula derecha, válvula tricúspide, el ventrículo derecho, válvula pulmonar, arteria pulmonar, los pulmones, la vena pulmonar, aurícula izquierda, la válvula mitral, el ventrículo izquierdo, la válvula aórtica, la aorta, el resto del cuerpo.

¿Cuáles son los elementos en el cuerpo humano?

Pregunta: ¿Cuáles son los elementos en el cuerpo humano?

Respuesta: La mayor parte del cuerpo humano está compuesto de agua, H2O, con células formadas por agua, 65-90% en peso. Por lo tanto, no es sorprendente que la mayor parte de la masa de un cuerpo humano es oxígeno. De carbono, la unidad básica de las moléculas orgánicas, queda en segundo lugar. 99% de la masa del cuerpo humano está compuesto de sólo seis elementos: oxígeno, carbono, hidrógeno, nitrógeno, calcio y fósforo.

     El oxígeno (65%)
     Carbono (18%)
     El hidrógeno (10%)
     El nitrógeno (3%)
     El calcio (1,5%)
     El fósforo (1,0%)
     El potasio (0,35%)
     El azufre (0,25%)
     De sodio (0,15%)
     El magnesio (0,05%)
     Cobre, zinc, selenio, molibdeno, flúor, cloro, yodo, manganeso, cobalto, hierro (0,70%)
     El litio, estroncio, aluminio, silicio, plomo, vanadio, arsénico, bromo (trazas)

El Tejido óseo

Tejido óseo

El tejido óseo está conformado por una sustancia fundamental en forma laminar, esta sustancia está repleta de sales de calcio en forma de incrustaciones, además de poseer cavidades con forma de estrella que se encuentran comunicadas unas a otras mediante ramificaciones de pequeños conductos. Allí en las cavidades es que se hallan las células.

Este tipo de tejido es de lo que están formados los huesos de todo el organismo. Las sales de las que hablamos antes son en su gran mayoría de fosfato y de carbonato de calcio, allí se añade la osteína, sustancia colágena.

Glóbulos blancos y góbulos rojos

Los glóbulos blancos son células con núcleo, notablemente más grandes que los glóbulos rojos y de forma redondeada. Son incoloros, granulosos y semitransparentes; en cada milímetro cúbico de sangre, se encuentran alrededor de 7.000 glóbulos blancos. Desempeñan una importantísima función en la defensa del organismo; destruyen los elementos extraños que llegan a la sangre, especialmente los gérmenes que pueden producir graves enfermedades.

Las plaquetas son corpúsculos pequeñísimos, de forma semejante a una pequeña placa o a un bastoncillo. Existen cerca de 200.000 en un cm.3 de sangre. Desempeñan un importante papel en la coagulación de la misma.


Los glóbulos rojos son producidos en forma continuada por la llamada médula roja de los huesos. Si se observa por ejemplo un hueso de buey, cortado en dos, se puede ver en su cavidad la médula roja, de aspecto esponjoso. Observándola al microscopio, se nota que entre las fibras de tejido conjuntivo, que forman la médula, se encuentran numerosas células, llamadas células de la médula ósea, que producen glóbulos rojos.

La función principal de éstos, como hemos dicho, es la de fijar el oxígeno del aire en los pulmones, pero esta función pueden realizarla durante un lapso de tres o cuatro semanas. Es entonces cuando entra en funciones el bazo; se encarga de retener y destruir los glóbulos rojos envejecidos. Durante esta tarea, el bazo efectúa un trabajo importantísimo: salva de la destrucción a la hemoglobina, la cual va a ser utilizada por el hígado para la elaboración de la bilis. El hierro, en cambio, vuelve a ser utilizado para la elaboración de nueva hemoglobina.

Previsión meteorológica

Nuestro cuerpo humano es parte de este mundo y de sus cambios climáticos, cada grado más o menos que el planeta experimenta lo siente el ser humano y este afecta su vida.  Con el exceso de calor o las bajas sensaciones térmicas cambia nuestro humor y el rendimiento diario, por eso debemos estar preparados con anticipación a lo que el clima nos deparará al salir de casa.

Una Previsión meteorológica correcta nos permitirá salir de nuestro hogar con la mejor preparación, no sólo en cuanto a la vestimenta sino también en lo que a la mentalidad respecta, no es lo mismo salir sabiendo que uno enfrentará una lluvia durante el día a que esta nos caiga de improvisto, lo mismo si la temperatura cambiará o no. Es esta una de las razones por las cuales estar bien informado al respecto es fundamental. 

No hay que dudar en consultar el pronóstico del clima y si se puede tenerlo con una amplitud mayor mucho mejor!, por ello los invitamos a visitar el sitio que provee de un pronóstico más que acertado.

 

Huesos cuerpo

Medular de los huesos

Hay dos variedades del medular de los huesos. Uno de ellos es la médula o también llamado tuétano amarillo. Este se encuentra en los huesos largos, en su zona media. El otro, llamado médula roja o también fetal, se encuentra en los extremos de los huesos.

La consistencia de la médula es similar al tejido adiposo común, la de la médula roja es también como el tejido adiposo, pero además tiene otras células ( osteoclastos, mieloplaxias, leucoblastos, células rojas nucleadas).

HEMOCITOPOYESIS Y ORGANOS HEMOCITOPOYETICOS

Como sabemos las células sanguíneas circulantes son diferenciadas y por ello incapaces de originarse o reproducirse en el seno de dicha sangre. Su vida es limitada, por lo que es necesario una permanente renovación. 

El origen y formación de los elementos figurados se hace fuera  de la sangre periférica, en los órganos llamados hemocitopoyéticos (hemo-sangre, cito-célula, poyesis-formación) donde se originan y evolucionan hasta un cierto grado de maduración, alcanzado el cual pasán recién a la sangre periférica.

Bazo

Se considerará brevemente y en conjunto los caracteres anatómicos y funcionales del bazo, no sólo como órgano linfoide, sino como órgano de la cavidad abdominal.

Situación. Está situado en la región supramesocólica del abdomen, ocupando el compartimiento esplénico, en la logia subfrénica izquierda, por detrás del estómago y cubierto por el diafragma y la base del hemitórax izquierdo.

Forma. Es la de un ovoide con 3 caras: una externa, diafragmática, convexa y una interna dividida por una cresta longitudinal en 2 caras: una ántero-interna y otra pósterointerna, y dos polos: un polo superior e interno y otro inferior, romo, que mira hacia afuera y está en relación con el colon  (carilla cólica). Su eje es oblicuo hacia abajo, adelante y afuera.

Dimensión. Pesa alrededor de 200 gramos y mide 12x8x3 cm. Es de color rojo oscuro y se hace violáceo en el cadáver.

RELACIONES. Está alojado en el compartimiento esplénico, comprendido: arriba, por un plano que pasa por el quinto espacio intercostal, abajo: por el borde inferior del tórax, afuera: la pared del hemitórax y adentro: por un plano oblicuo que pasa por el mamelón. Este compartimiento está limitado por fuera, (en la concavidad interna del hemitórax) y arriba: por el diafragma, atrás: por el mismo diafragma del que lo separa el riñon izquierdo y la cápsula suprarrenal; y el ángulo izquierdo del colon abajo.

La cara ántero-interna, cóncava y en relación con el estómago, presenta cerca del borde interno una depresión, el hilio del bazo, ancho de 1 cm. por donde entran y salen la arteria y vena esplénico así como los nervios y linfáticos.

La cara póstero-interna, cóncava, está en relación con la cara anterior del polo superior del riñon izquierdo.

La cara externa está en relación con el diafragma y más allá de él con la pleura y el pulmón en el seno costo-diafragmático izquierdo. En la proyección superficial corresponde al espacio comprendido entre la novena y la once costilla.

Ganglio linfático

ESTRUCTURA MACROSCOPICA. De forma de habichuela (del tamaño de una lenteja o una avellana) están interpuestos en el trayecto de los vasos linfáticos, tienen dos caras, un borde convexo por donde entran los linfáticos aferentes y un borde cóncavo que contienen el hilio, por donde entran y salen los vasos sanguíneos y sale el colector linfático eferente.

CONSTITUCION ANATOMICA. En un corte macroscópico se observa una zona cortical, periférica, constituida por folículos linfáticos y una zona central, medular, formada por tejido conjuntivo, vasos, nervios y cordones linfáticos. Todo está rodeado por una cápsula conjuntiva que penetra en profundidad formando tabiques que delimitan logias incompletas.

Entre las formaciones linfoides y las conjuntivas, se extienden las vías de la linfa que se vuelcan en senos corticales perifoliculares, continuándose hacia la región medular por las vías cavernosas que forman a su vez los cordones foliculares eferentes.

ORGANOS LINFOIDES

Los órganos linfoides se pueden agrupar según el origen de sus células reticulares en linfo-conjuntivos, como el ganglio linfático y el bazo y en linfoepiteliales como el timo, el círculo amigdalino de Waldeyer, placas de Payer, amígdala íleocecal y anal.

En ellos el tejido linfoideo se dispone en forma de nodulos (folículos) o trabéculas y está constituido por un estroma reticular, en cuyo seno, se encuentran las células de la progenie linfocítica o sea linfoblastos y prolinfocitos, pequeños y grandes mononucleares y células plasmáticas.

ORGANOS MIELOIDES, médula gris

MEDULA GRIS. Es una transformación de la médula adiposa en una médula fibrosa o gelatinosa. Se presenta en el viejo, constituida por un tejido conjuntivo reunido a células adiposas vacías, tomando el conjunto un aspecto gelatinoso, y a veces, evolucionando hacia la forma fibrosa.

ORGANOS MIELOIDES, médula amarilla

MEDULA AMARILLA. Es la médula adiposa, constituida enteramente por glóbulos grasosos. Ocupa la mayoría de los canales medulares y las epífisis de los jóvenes y adultos.

ORGANOS MIELOIDES, médula roja

MEDULA ROJA. Debe su nombre a la abundante vascularización y a que en ella se está produciendo una vigorosa eritropoyesis. Tiene un doble poder osteogénico y hematógeno. Presente en todos los huesos al principio de la vida, queda limitada a los huesos planos, algunas epífisis, costillas, vértebras, sacro y sobre todo esternón.

Histológicamente. Está formada por un tejido conjuntivo delicado, casi embrionario, de tipo reticular recorrido por numerosos capilares sanguíneos, alrededor de los cuales se agrupan las células características, sea de la osteogénesis: osteoblastos, osteoclastos, etc., sea de la hematogénesis representadas por las distintas células jóvenes y evolutivas de la serie mieloide.

ORGANOS MIELOIDES, Médula ósea

En la médula ósea, se originan las células mieloides de la sangre a saber: los glóbulos rojos, los glóbulos blancos de la serie polinuclear o granulocítica y las plaquetas.


Está constituida por los tejidos cualquiera que sean, que ocupan las cavidades de los huesos (lagunas de cartílago en la pre-osificación, canales medulares, aréolas del hueso reticular y alvéolos del hueso esponjoso, lagunas del díploe y de Howsip). En el curso de la vida y en los distintos huesos esta médula adopta diferentes formas. No hay una médula ósea sino que hay una médula roja, una médula amarilla y una médula gris derivada una de otras por modificación de la constitución histológica particular.

Organos hemocitopoyéticos en el corte HISTOLOGICO

El tejido reticular aparece formado por células estrelladas vinculadas a los capilares sanguíneos y sobre las que se inscribe un retículo formado por fibras difíciles de ver, de sustancia colágena o precolágena, ramificadas y anastomosadas, argentófilas. Pero cuando se estudian los órganos hemocitopoyéticos por el método de la punción biópsica, extensión en frotis sobre porta objeto y las coloraciones de la sangre, estas células, así observadas y separadas de sus conexiones, se presentan, con otros caracteres, semejantes por otra parte, a los que se observan cuando en algunas enfermedades las células reticulares abandonan el retículo y pasan a la sangre periférica.

De los numerosos grupos de células descritas por este último método destacamos 2:

1 ) Células reticulares linfoides a núcleo grande, esférico, excéntrico, a cromatina laxa con nucléolos azules. El citoplasma es ligeramente basófla y vacuciado.

2) Células reticulares plasmáticas. Son semejantes a los plasmocitos  de núcleo excéntrico a cromatina densa, en damero, citoplasma vacuolado, hiperbasófilo.

Desde el punto de viste funcional estas células del retículo se agrupan en:

1 ) células reticulares simples que tienen como propiedad fundamental la capacidad de almacenar distintas sustancias y convertirse en células gigantes y

2) en células plasmáticas basófilas que tienen predominantemente una función formadora de proteínas y anticuerpos.

Este sistema celular entonces tiene la capacidad de almacenar y dar protección al organismo presentando una función que en esencia es también propia de los leucocitos de la sangre.

Se llega así a la conclusión de que el sistema retículo endotelial forma con las células de la sangre una íntima unidad funcional debiéndose considerar estas últimas células como derivadas especializadas del S. R. E.  

ORGANOS HEMOCITOPOYETICOS en el tejido reticular

Sean mieloides o linfoides los órganos hemocitopoyéticos están constituidos por un tejido reticular, dependiente del S. R. E. y por el parénquima hematógeno. Estudiaremos sucesivamente el tejido reticular, los órganos mieloides y los linfoides.

TEJIDO RETICULAR
Con variaciones particulares según se trate de órganos mieloides o linfoides, el tejido reticular de los órganos hemocitopoyéticos forma parte del S. R. E. en sentido estricto el que en sentido amplio comprende además,
 

A) algunas células de los endotelios sanguíneos y linfáticos,
B) los histiocitos,
C) la microglía del sistema nervioso y
D) los monocitos: células todas que en mayor menor grado son capaces de fijar la coloración vital.

Composición de la Linfa

Depende de los territorios donde se origina, siendo distinta para la linfa general y para la linfa de los quilíferos, linfáticos intestinales, por los que se hace la absorción de los lípidos.

Está compuesta por agua, sustancias minerales en concentración semejante a la del plasma y sustancias orgánicas. Su concentración en proteínas (albúminas y globulinas) es la mitad o menos que la del plasma al nivel del canal torácico. Contiene fibrinógeno lo que hace posible la coagulación de la linfa, dando un coágulo blanco por la ausencia de eritrocitos e irretráctil por ausencia de plaquetas. La linfa del canal torácico que drena el intersticio intestinal es muy rica en lípidos ya que por él ingresan hasta el 00 % de las grasas absorbidas.

Tiene 2.000 a 20.000 leucocitos por mm., con raros monocitos y polinucleares, siendo su fórmula linfocitaria.

Su densidad es de 1,016 a 1,023, su volumen en el canal torácico de 1 a 2 litros en 24 horas.

La linfa

Debe distinguirse la linfa intersticial, que no es otra cosa que el medio intercelular y la linfa intravascular, contenida en el interior de las vasos del sistema linfático y que es la que estudiaremos en particular.

Se forma por filtración del líquido intercelular y de sustancias orgánicas e inorgánicas a la luz de los capilares linfáticos, que repetimos comienzan en fondo de saco cerrado, en pleno interticio y cuya pared se origina a su vez a partir de células conjuntivas con actividad angioblásticas.

Sus elementos figurados son leucocitos que han emigrado de los vasos sanguíneos por diapédesis y que abordan la pared endotelial.

FUNCIONES DE LA SANGRE

En resumen y como medio circulante que es, tiene influencia sobre el metabolismo de todas y cada una de las células y a su vez es modificada por el normal funcionamiento de ellas y sobre todo por sus alteraciones. De ahí la importancia del análisis de sangre como expresión de la normalidad o de la anormalidad del sujeto.

Se llama homeostasis la tendencia de la sangre a mantener constante su composición, que representa mantener constante el medio interno y proporcionarle a cada célula el ámbito necesario al desarrollo de su trabajo específico. Su papel se reparte en distintas funciones:

1) Función de nutrición.

A) Por ella se efectúa el transporte de los elementos nutritivos absorvidos en el intestino o sintetizados en otros territorios del organismo hasta su lugar de aprovechamiento o reserva.

B) Transporta por medio de su hemoglobina el 02 desde el alvéolo pulmonar al ambiente tisural en la etapa hemá-tica de la respiración.

C) Drena los residuos del metabolismo celular a sus lugares de eliminación, el C02 bajo forma de HbC02 y de bicarbonatos al alvéolo pulmonar y las sustancias fijas a los órganos de excreción: riñon, tubo digestivo, piel, etc.


2) Función de regulación.

A) Regula la concentración de sales y la presión osmótica.

B) Mantiene el equilibrio ácido-básico.

C) Interviene en el equilibrio acuoso regulando la distribución del agua en los distintos compartimentos.

D) Interviene en la regulación térmica al regir la distribución del agua y su circulación, llevándolas a las zonas de irradiación y evaporación: superficie cutánea y pulmonar.

3) Interviene en la defensa celular y humoral y lleva en sí mismo la prevención de las hemorragias.

4) por su masa en concepto de volemia, interviene en la presión arterial.

5) es la vía de interrelación de todos los mecanismos de regulación endócrino-humoral.

Combinaciones del factor RH

Los padres pueden ser:
Rh positivo homozigotos R — R
Rh positivo heterozigotos R — r.
Rh negativo homozigotos r — r.

Las posibilidades son:

1 ) Padre Rh positivo homozigoto R — R
    Madre Rh negativo homozigoto r — r

El  100 %   de los hijos es Rh positivo heterozigoto  (Rr, Rr, Rr, Rr).



2) Padre Rh positivo heterozigoto R — r
    Madre Rh ne'gativo homozigoto r — r

El 50 % de los hijos es Rh positivo heterozigoto. (Rr, Rr, rr, rr).
Se ve así que una madre negativa puede engendrar un  hijo Rh positivo.

La placenta es impermeable al factor Rh, pero de haber pequeñas efracciones vasculares que permitan la mezcla de sangre, la madre se inmunizará frente a los glóbulos Rh positivo de su propio hijo.

Quizás no en el primer embarazo, ni en el segundo, rodeándose el hecho de todo lo contingente e impreviscible, pueden aparecer en el plasma materno aglutininas anti Rh las que serán responsables: Primero de la aglutinación de los glóbulos del feto, provocando   los   trastornos característicos, sobre todo destrucción de esos glóbulos, ictericia hemolítica por Factor Rh. Segundo de que la madre haga un accidente transfusional, si la sangre transfundida es Rh positiva, aunque sea con ella compatible por el sistema A-B-0.

En principio entonces una persona Rh negativa no debería ser transfundida con sangre Rh positiva, y en resumen es dador universal el grupo 0, rh negativo, y receptor universal el grupo AB, Rh positivo.

Factor Rh

Ajustada la transfusión sanguínea a las reglas del sistema A. B. 0. entró en la práctica médica usual. Muchas transfusiones se hicieron sin accidentes pero, con el aumento del número, llegó un momento en que se producían accidentes transfusionales, entre grupos compatibles de acuerdo al sistema A-B-0. A esos fenómenos de aglutinación se les llamó isoaglutinación, o intragrupo.

Esa isoaglutinación apareció siempre en 2 circunstancias clínicas: primero en enfermos que habían recibido previamente numerosas transfusiones, y segundo a veces en la primera transfusión pero en madres que habían tenido numerosos embarazos, que se habían interrumpido antes del término por muerte fetal, o que llegados a término nacía un niño enfermo que frecuentemente moría. Una vez más los métodos y la técnico del estudio de los grupos sanguíneos dilucidó el problema.

a) Probado el suero de esas personas (que habían hecho accidentes transfusionales) con glóbulos de su mismo grupo del sistema A-B-O, se encontró que en el 85 % de los casos producía una aglutinación, que por supuesto, no ero imputable al sistema A-B-0, es decir que en su plasma había aparecido une nueva aglutinina desconocida.

b) Los glóbulos de esas mismas 85 personas en 100, eran también aglutinadas por un suero de conejo, preparado por inyecciones sucesivas de glóbulos rojos de Macacus Rhesus, y que por lo tanto, la aglutinina aparecida en el plasma de las personas que hacían accidentes transfusionales, era igual a la aglutinina anti-Rhesus que estaba presente en el suero de conejo inmunizado.


De estas experiencias se deduce, que además de los aglutinógenos A y B e independientemente de ellos, el 85 % de las personas tiene en sus glóbulos otro aglutinógeno llamado Rh. Esas personas pertenecen al grupo Rh positivo y el 15 % restante son Rh negativos.

En la especie humana no existe normalmente la aglutinina anti Rh.


La primera circunstancia clínica se explica porque una persona Rh negativa transfundida con sangre Rh positiva de su mismo sistema A-B-0 repetidas veces, hará un fenómeno de inmunidad, apareciendo en su suero aglutininas anti Rh, que en una transfusión dada, aglutinarán los glóbulos Rh positivos del dador con el consiguiente accidente.

La segunda circunstancia clínica se explica porque el factor Rh positivo se trasmite por herencia como carácter mendeliano dominante frente a su ausencia.

Transmisión de los grupos sanguíneos

Los grupos sanguíneos se trasmiten según las leyes de Mendel que reproducimos de Dungern-Hirszfeld:
 

Primera ley. Las propiedades grupales A y B se heredan según las leyes de Mendel, como propiedades dominantes con relación a su ausencia. Ellas no pueden pues aparecer en el niño si ellas no existen en los padres.
 

Segunda ley. El padre o la madre 0 no puede tener un niño del grupo AB, y padre o madre AB no pueden tener un niño 0.
 

La tercera y cuarta leyes aluden a los grupos M y N que son otros aglutinógenos presentes en los glóbulos rojos y que se particularizan  por  no tener aglutininas.

Los grupos sanguíneos y la transfusión sanguínea

Los accidentes transfusionales se deben a la aglutinación con la hemolisis, destrucción y puesta en libertad de sustancias heterólogas, de los glóbulos del dador por el plasma del receptor.

No provoca accidente la aglutinación de los glóbulos del receptor por el plasma del dador, posiblemente porque las aglutininas transfundidas se disuelven en toda la sangre del receptor y entonces su concentración y "Avidez" es insuficiente para provocar la aglutinación, y aunque ésta se produzca es mejor tolerada por el sujeto.

Este hecho es fundamental así por ejemplo la transfusión entre el grupo I y IV que son sangres incompatibles, es posible cuando el IV oficia de dador, e imposible cuando oficia de receptor. En resumen, a manera de regla podemos establecer, que la transfusión es posible cuando el plasma o suero del receptor no aglutina los glóbulos del dador.


El esquema adjunto muestra las posibilidades de transfusión entre  los  distintos grupos.

Determinación de los grupos sanguíneos

Se comprenderá que para hacer la determinación del grupo, es suficiente tener muestras de suero de personas A que tiene la aglutinina beta y de personas B que tiene la aglutinina alfa. Se coloca sobre porta objeto y a temperatura ambiente una gota de suero A a la izquierda y una de suero 8 a la derecha. Sobre cada una de ellas se agrega, mezclando, una gota de la sangre a examinar. Pueden presentarse 4 posibilidades:

1 ) Que hay aglutinación en las dos. La sangre examinada tiene los 2 aglutinógenos y es del grupo AB.

2) Que aglutina a derecha, es decir con la aglutinina a, tiene por lo tanto el aglutinógeno A y es el grupo II.

3) Que aglutina a izquierda, es decir con la aglutinina , tiene por lo tanto el aglutinógeno B y es el grupo III.

4) No hay aglutinación, carece de aglutinógenos y por lo tanto es del grupo IV.

Aglutinación y grupos sanguíneos

Cuando se mezclan en un tubo o sobre un porto objeto, dos muestras de sangre total (s. t.) de individuos diferentes puede no pasar nada quedando la mezcla homogénea, o los glóbulos pueden reunirse en grumos primero microscópicos y luego groseramente macroscópicos, o sea aglutinarse.


En el primer caso las sangres son compatibles y en el segundo, incompatibles.

La explicación de este fenómeno se ha encontrado en la sucesión de una serie de hechos de experimentación:

1 ) Cuando se mezcla s. t. de cada una de un grupo de 100 personas con s. t. de cada una de las 99 restantes, se comprueba que se distribuyen en 4 grupos de personas cuyas sangres son compatibles entre sí.

Un primer grupo de 6 personas que llamaremos AB.

Un segundo grupo de 40 personas que llamaremos A.

Un tercer grupo de 11 personas que llamaremos B.

Un cuarto grupo de 43 personas que llamaremos 0.


2) Si separamos los glóbulos y el plasma de cada una de esas muestras de sangre y probamos entre sí, los glóbulos y los plasmas, se ve que en ningún caso hay modificación, es decir que la aglutinación o incompatibilidad, no es un fenómeno producido por interacción de los glóbulos entre sí o de los plasmas entre sí, sino de algunos glóbulos frente a determinados plasmas.

3) Este fenómeno hace recordar, al que se observa por ejemplo, con el suero de conejo inmunizado con glóbulos de carnero, en el que aparece una aglutinina, que es capaz de aglutinar los glóbu'os del carnero.

La aglutinación sería un conflicto, entre un aglutinógeno presente en los glóbulos y una aglutinina presente en ei plasma.

4) Ahora bien y en la especie humana? ¿Cuántos aglutinógenos  y aglurininas?

a) los glóbulos del primer grupo son aglutinados por los otros tres plasmas, y su plasma, no aglutina a ninguno de los glóbulos. Tiene pues todos los aglutinógenos y ninguna aglutinina.

b) los glóbulos del cuarto grupo, no son aglutinados por ningún plasma, y su plasma aglutina a todos los otros tres grupos. No tiene pues ningún aglutinógeno y si, todas las aglutininas.

c) los glóbulos del grupo dos son aglutinados por el plasma tres y los glóbulos del grupo tres lo son por el plasma dos.

Estas condiciones son explicadas por la sola hipótesis, por otra parte en experiencias en miles de personas, de que en la especie humana, hay dos aglutinógenos que se designan con las letras A y B y que son llevados por los glóbulos y dos aglutininas que se designan alfa y beta que están en el plasma o suero. Se producirá aglutinación cuando se encuentren el aglutinógeno A con la aglutinina a o el B con la Beta.

Los cuatro grupos sanguíneos tendrán entonces la composición aglutinógenos aglutininas, siguiente:

Grupo I de Moss o AB internacional, 6 %
Grupo II de Moss o A internacional. 40 %
Grupo III de Moss o B internacional. 11 %
Grupo IV de Moss o 0 internacional. 43 %

GRUPOS SANGUINEOS

Desde el siglo XVII se ha tratado de evitar la muerte por anemia o hemorragia haciendo la reposición de la sangre perdida.

La transfusión sanguínea consiste en la inyección intravenosa a un sujeto llamado receptor, de sangre de otro sujeto, llamado dador.

En una primera etapa se intentó la transfusión entre especies distintas y luego entre seres de la misma especie. Numerosos fracasos descartaron esta técnica, hasta que el estudio de los grupos sanguíneos y con ellos de la compatibilidad o incompatibilidad entre las muestras de sangre, permitió evitar esos accidentes. El descubrimiento de los grupos sanguíneos es un aleccionador ejemplo de los métodos de investigación científica y de la demostración cabal de la realidad de una teoría basada en hechos de experimentación.

INMUNIDAD PASIVA

Es el caso del lactante hasta los 6 meses de edad, que tiene en su suero los anticuerpos trasmitidos por la madre y que no han sido creados por él mismo.

Además es la inmunidad transitoria que se adquiere por la inyección de sueros que tengan una alta tasa de anticuerpos. Se preparan por el método de la vacunación de animales de experiencia. Por ejemplo: en el caso de suero antitetánico, se usa el caballo como animal de experiencia, al que se le inmuniza con el toxoide antitetánico, hasta que desarrolla en su suero la antitoxina antitetánica.

La administración de esos sueros le confiere al sujeto, una inmunidad que se instala rápidamente, que es pasiva porque es de prestado y de corta duración.

INMUNIDAD ACTIVA

Es el caso del ejemplo ya estudiado en el que el estado inmunitario ha sido provocado por el padecimiento de la enfermedad.

Vacunación. Se puede sin embargo, obtener una inmunidad frente a determinado germen por el mecanismo de la vacunación. La vacunación consiste en someter al sujeto al antígeno muerto o disminuido en su virulencia, de tal manera que sin provocar la enfermedad o provocando una enfermedad atenuada, como conserva su poder antigénico provoque la respuesta inmunitaria.

El poder patógeno y el poder antigénico son llevados por fracciones disfintas de la toxina. Se puede disminuir o anular la toxicidad por los rayos ultravioletas, el tetracloruro de iodo o el formal, conservando su poder antigénico.

Los toxoides son toxinas que habiendo perdido su toxicidad, conservan su poder antigénico, y son las sustancias empleadas para la vacunación contra los estafilococus, diftéricos, tetánicos, etc.

Inmunidad natural y adquirida

Inmunidad natural

La inmunidad natural es aquella que abarca la especie, que se trasmite hereditariamente y que la hace inmune a determinadas enfermedades. Así la gallina es inmune al tétanos y las ratas y palomas al carbunco. Aún dentro de la especie hay ciertas razas que manifiestan una mayor resistencia para determinadas enfermedades.

Inmunidad adquirida

Es aquella que se obtiene durante la vida, pudiendo ser de doble naturaleza: activa o pasiva.

ANTICUERPOS

Los anticuerpos son también sustancias de naturaleza proteica cuyo lugar de origen no está perfectamente determinado, pero que traduce una respuesta celular activa sobre todo el sistema retículo endotelial, a la agresión del antígeno. Son extrictamente específicas frente al cuerpo que lo originó y tiene sobre él acciones de distinta índole, que conducen a su neutralización.


Circulan en la sangre encontrándose sobre todo en la fracción globulínica, que es el reservorio y vehículo de la defensa humoral. Según la naturaleza de esas acciones se clasifican en Usinas, precipitinas, aglutininas y cuando neutralizan su toxicidad, antitoxinas. La inmunidad puede ser natural y adquirida.

MECANISMO CELULAR

Es el ya entrevisto al estudiar los glóbulos blancos y en general toda célula capaz de fagocitosis o de acción enzimática que destruye las bacterias o sus toxinas.

Mecanismo humoral

Estas toxinas son compuestos químicos complejos, en general unidos a una molécula proteica, y que biológicamente tienen poder antigénico, provocando en el organismo una respuesta, (expresión de su irritabilidad), por la que fabrica un anticuerpo, que es específico contra la toxina que lo originó.

Una reacción de inmunidad es la capacidad del organismo, de elaborar un anticuerpo, cuando ha sido sometido a la acción de un antígeno, e inmunidad en ese estado especial del organismo, que lo hace resistente a la acción patógena de determinados gérmenes o toxinas.

Por extensión, los fenómenos inmunitarios comprenden no sólo a los gérmenes vivos o sus toxinas, sino a cualquiera sustancia proteica o de otra naturaleza que tenga poder antigénico.

Por ejemplo: ante la invasión por el bacilo diftérico (que actúa por medio de una exotoxina que tiene poder antigénico), el organismo reacciona con un fenómeno in-munitario, en virtud de! cual aparecen en su suero sanguíneo anticuerpos capaces de contrarrestar la acción de esa toxina.

El tétano como la difteria, y eí sarampión, etc., son enfermedades de una sola vez, ya que el enfermo que ha curado, conserva durante toda su vida una defensa frente a nuevas infecciones.

Pene Grande

Muchos hombres tienen la fantasía de tener esta parte del cuerpo de un tamaño grande, muchos hombres quieren tener el pene grande como el de un actor pornográfico. Pues ha salido a la luz un estudio que nos habla de eso, una manera de saber qué tamaño puede tener el pene mediante la colocación de los dedos anular y dedo índice.

Según unos científicos si observas tu mano derecha, si el tamaño de tu dedo anular supera a la del dedo índice es que tiendes a tener un pene de mayor tamaño. Si eres uno de estos con un buen tamaño hay que tener con las posiciones a elegir para que la pareja no sufra dolores insoportables.

Si deseas aumentar el tamaño de tu miembro, hay unos ejercicios que le proporcionaran unos centímetros más a su pene. Existen programas de ejercicios que lo que harán es tener efectos positivos en el tamaño de su pene. Estos ejercicios lo que harán será estimular tu miembro, haciendo que los tejidos aumenten y se consiga el tamaño que desea.

Si eres uno de esos hombres que tanto desea aumentar el tamaño de su miembro realice estos ejercicios y los resultados no le defraudarán.

Esperma

Desde aquí vamos a dar unos consejos para mejorar el esperma tanto en calidad como en cantidad. Empezaremos con lo importante que es seguir una dieta sana y variada, los jóvenes que siguen una dieta rica en fruta, cereales y verduras son muy propensos a tener esperma con más movimiento en su semen, por ejemplo si tu dieta está cargada de alimentos con grasas trans la calidad del esperma es mucho más baja.

Otra cosa con la que no debemos jugar es con las sustancias cannabinoides que vienen de la marihuana,  ya que según estudios científicos se ha descubierto que estas sustancias se alojan y se distribuyen en el espermatozoide humano. Se han diagnosticado importantes modificaciones de las funciones de estos espermatozoides, pudiendo disminuir incluso la capacidad fertilizante de los mismos y aumentando el número de espermatozoides inmóviles.

También se dice que la eyaculación frecuente mejora la calidad del esperma, concretamente mejora el ADN de nuestros espermatozoides, y por lo tanto, ofrece más oportunidad de que se produzca un embarazo en la reproducción por inseminación artificial también se nota el efecto.
Los problemas que se crean si tenemos un ADN fragmentado en nuestros espermatozoides, son por ejemplo la pérdida del embrión, por eso hay que cuidar nuestros espermatozoides.

EQUILIBRIO ACIDO-BASICO

La sangre está sometida a continuas variaciones de su pH, por ingreso o egreso de radicales ácidos o básicos. Este pH es una constante cuyas variaciones son incompatibles con la vida normal y sus oscilaciones son neutralizadas por sistemas que actúan en el medio sanguíneo y fuera de él, mecanismos intrahemáticos y extrahemáticos.

Sustancias amortiguadoras o tampones. Según su coeficiente de disociación electrolítica los ácidos y bases se reúnen en fuertes y débiles. Debe distinguirse la acidez total de titulación, de la acidez potencial y de la acidez actual. Sólo esta última da el pH. Acidez total es igual a acidez potencial más acidez actual.

Quiere decir que una sol. N. de un ácido fuerte y de un ácido débil tendrán la misma acidez total pero muy distinto pH.

El cambiar en el organismo un ácido fuerte por su cantidad equivalente química de ácido débil, habrá impedido una variación de pH hacia el lado ácido, aunque sea la misma la acidez total del medio. Un sistema tampon está formado por un ácido débil y la base fuerte de ese ácido débil.

FACTORES ANTICOAGULANTES

La sangre puede hacerse incoagulable en los vasos o in vitro por una serie de sustancias que inhiban el proceso de la coagulación en sus distintas etapas.

Neutralización del ion Ca. Diferentes sales de Na, K y amonio, citrato y oxalato, agregados a la sangre en cantidad suficiente, impiden la coagulación por combinación, precipitación o inactivación del ion Ca.

Antiprotrombina. En el hígado se sintetiza una sustancia activa, la heparina, que sería semejante al factor plasmático anti-protrombínico, que a su vez impide la formación de la trombina y que en el momento de la coagulación sería neutralizado por la tromboplastina.

Alopecia Androgénica

Este tipo de problema de la pérdida de cabello conocido como alopecia androgénica es uno de los calvarios para las personas, ya que nuestro cabello, es un sello de identidad que nos hace tener nuestro estilo propio y nos da personalidad. Tras muchas investigaciones se conoce que proviene de los genes y por lo tanto no tiene una cura firme.

Este problema de pérdida de cabello se da en un alto número de personas en la población mundial. Esta no hace que se acelere el proceso de la pérdida de pelo si no que en la sustitución de cabello antiguo por nuevo este último es más quebradizo y con una importante pérdida de brillo y consistencia.

Hasta el momento no existe ningún tratamiento que pueda solucionar definitivamente la alopecia androgénica precisamente por tratarse de una cuestión hormonal que afecta a los folículos pilosos pero si existen tratamientos que detienen la caída y producen crecimiento del cabello, de esta forma se logra enlentecer el avance de la calvicie.

Ya no se especula con el sexo que elige la alopecia porque ya no solo los hombres son los que sufren este tipo de problema si no que las mujeres también pueden tener este problema con un nombre más completo como alopecia femenina.

TROMBINA

La trombina es una sustancia que se forma durante el proceso de la coagulación y que aparece en el suero después de la retracción del coágulo. Tiene un alto poder coagulante frente al fibrinógeno y pequeñas cantidades transforman centenares de fibrinógeno en fibrina, pudiendo provocar la coagulación del plasma al que se le ha añadido un anticoagulante.

Ella es un producto de la transformación de la protrombina, factor plasmático, en presencia del Ca y la tromboplastina.

PROTROMBINA

Es un glucoproteido de la fracción euglobulina, que contiene triptofano y azufre. Su síntesis se hace en el hígado para la que sería necesario la presencia de vitamina K.

Tiempo de protrombina Quick. La cantidad de protrombina en el suero es aproximadamente de 20 miligramos % pero su determinación práctica se hace por métodos indirectos. A 0,01 cc. de plasma hecho incoagulable por oxalato de potasio se le agrega 0,1 cc. de CI2Ca y 0,1 cc de solución de tromboplastina valorada y se mide el tiempo que tarda en producirse la coagulación, que normalmente es de 12 segundos.

Es el tiempo normal de protrombina de Quick.

Etapas del proceso de coagulación

Primera etapa. Actividad de tromboplastína. En las circunstancias en que ha de producirse una coagulación aparece une condición nueva resultante de la interacción de una serie de factores por el cual el plasma adquiere lo que se llama une actividad de tromboplastina. Estos factores son de origen celular y plasmático. 

De origen celular es la tromboplastinogenasa liberada al destruirse las plaquetas. De origen plasmático un mosaico de factores, todavía no bien estudiados, que comprender entre otros: la globulina antihemofílica o tromboplastinógeno, el factor Christmas o componente tromboplastina del plasma  el factor PTA o antecedente tromboplastina del plasma.

Segunda etapa. Esta actividad de tromboplastina en presencia de ión Ca actúe sobre la protrombina transformándola en trombina. Por otra parte en los tejidos como riñon, cerebro, etc., se encuentra una tromboplastina tisural con una parecida actividad de tromboplastina.

Este proceso es acelerado por la acción de otras sustancias entre las cuales se encuentran convertinas y acelerinas.

Tercera etapa. La trombina formada actúa sobre el fibrinógeno y lo transforma en fibrina.

Cuarta etapa. Retracción del coágulo para lo que también es necesario la presencia de plaquetas ya que en ausencia de ellas el coágulo es irretráctil.

Se describirán proximamente algunas de las sustancias que intervienen en este proceso.

Mecanismo de la coagulación

Diferentes teorías físicas, físico-químicas y enzimáticas han explicado este fenómeno. Para la teoría clásica "las plaquetas actuando junto con el Ca forman un fermento que activa la protrombina. La trombina, resultante actúa como enzima que activa el fibrinógeno para formar fibrina".

Antes de la coagulación existe en la sangre el Ca, la protrombina y el fibrinógeno. Durante ella aparecen la trombina y la fibrina.

Actualmente el proceso de la coagulación se escalona en 3 etapas.

Tiempo de sangría de Duke

Consiste en determinar el tiempo que demora en cohibirse una hemorragia provocada por una herida dermoepidérmica en el lóbulo de la oreja.

Cada 30 segundos se restaña el corrimiento sanguíneo, hasta que este cesa, lo que normalmente se produce entre los 3 y 4 minutos.

Una función de coagulación normal, exige entonces, en principio, un tiempo de coagulación en tubo de hasta 10 minutos, un tiempo de retracción de coágulo de hasta una hora y un tiempo de sangría de Duke de hasta 4 minutos.