La forma del embrión en diferentes etapas de su crecimiento

Primera Semana.

Durante este período, el óvulo se encuentra en la trompa uterina. Después de haber sido fertilizado en la parte superior del tubo, que pasa lentamente hacia abajo, experimentando segmentación, y llega al útero. Peters 9 describe una muestra, la edad de la cual calcula a partir de tres a cuatro días. Se incrustadas en la decidua en la pared posterior del útero y envuelta por una decidua capsular, la parte central de la cual, sin embargo, consistió simplemente de una capa de fibrina.

El óvulo se encontraba en la forma de un saco, la pared exterior de los cuales consistió en una capa de trofoblasto; dentro de esta era una capa delgada de compuesto de mesodermo redonda, ovalada, y las células en forma de huso.

Numerosos procesos vellosos-algunos de trofoblasto que consiste solamente, otros que poseen un núcleo de mesodermo proyecta desde la superficie del óvulo en la decidua circundante. Dentro de este saco el rudimento del embrión se encuentra en la forma de un parche de ectodermo, cubierto por una amnios pequeña pero completamente cerrado. Poseía un minuto de saco vitelino y estaba rodeado por mesodermo, que estaba conectado por una banda de forro que el trofoblasto

Segunda Semana.

Al final de esta semana el óvulo se ha incrementado considerablemente en tamaño, y la mayoría de sus vellosidades son vascularizado. El embrión ha asumido una forma definida, y sus extremos cefálico y caudal se distinguen fácilmente. Los pliegues neurales están parcialmente unidos. El embrión es más completamente separado del saco vitelino, y el mesodermo paraxial se divide en los segmentos primitivos

Tercera Semana.

Al final de la tercera semana el embrión está fuertemente curvada, y el número de segmentos primitiva unos treinta años. Las divisiones principales del cerebro son visibles, y las vesículas ópticas y auditivas se forman. Cuatro ranuras branquiales están presentes: el estomodeo está bien marcada, y la membrana buco-faríngea ha desaparecido. Los rudimentos de las extremidades se ven como brotes cortos, y los cuerpos de Wolff son visibles

Cuarta Semana.

El embrión es marcadamente curvada sobre sí misma, y ??cuando se ve de perfil es casi circular en el contorno. Los hemisferios cerebrales aparecen como brotes de huecos, y las elevaciones que forman los rudimentos de la auricula son visibles. Las extremidades aparecen ahora como ovaladas proyecciones planas.

Quinta Semana.

El embrión es menos curvada y la cabeza es relativamente de gran tamaño. La diferenciación de las extremidades en sus segmentos se produce. La nariz constituye una proyección a corto, aplanado. El tubérculo cloacal es evidente

Sexta semana.

La curvatura del embrión se redujo aún más. Las hendiduras branquiales-excepto el primero, han desaparecido, y los rudimentos de los dedos y dedos de los pies puede ser reconocida.

Semanas séptimo y octavo.
La flexión de la cabeza se reduce gradualmente y el cuello se alarga algo. El labio superior se ha completado y la nariz es más prominente. Las fosas nasales están dirigidas hacia adelante y el paladar no se ha desarrollado completamente. Los párpados están presentes en la forma de los pliegues por encima y por debajo del ojo, y las diferentes partes de la auricula son distinguibles. Al final del segundo mes el feto mide de 28 a 30 mm.

Tercer Mes.
La cabeza está extendida y el cuello se prolongará. Los párpados se encuentran y fusionan, permaneciendo cerrado hasta el final del sexto mes. Las extremidades están bien desarrolladas y uñas aparecen en los dígitos. Los órganos genitales externos se diferencian hasta ahora que es posible distinguir el sexo. Al final de este mes de la longitud del feto es de aproximadamente 7 cm., Pero si las patas incluirse es desde 9 hasta 10 cm.

Cuarto mes.

El bucle de intestino que proyecta en el cordón umbilical se retiren en el feto. Los pelos comienzan a hacer su aparición. Hay un aumento general de tamaño de modo que al final del cuarto mes el feto es de 12 a 13 cm. en longitud, pero si las patas incluirse es 16 a 20 cm.

Quinto mes.

-Es durante este mes que los primeros movimientos del feto se observan generalmente. La erupción del cabello en la cabeza comienza, y el vérnix caseosa comienza a depositarse. Al final de este mes la longitud total del feto, incluyendo las patas, es de 25 a 27 cm.

Sexto mes.

El cuerpo está cubierto de pelos finos (lanugo) y el depósito de vernix caseosa es considerable. Las papilas de la piel se desarrollan y el borde libre de las uñas de los proyectos de la dermis de la dermis. Medido desde el vértice a los talones, la longitud total del feto al final de este mes es de 30 a 32 cm.

Séptimo Mes.

Las atrofias membranas pupilares y los párpados abiertos. El testículo desciende con el saco vaginal del peritoneo. Desde vértice a los talones de la longitud total al final del séptimo mes es de unos 35 a 36 cm. El peso es de poco más de tres libras.

Octavo mes.

La piel toma un color rosa y es ahora totalmente recubierta con vérnix caseosa, y el lanugo comienza a desaparecer. La grasa subcutánea se ha desarrollado en un grado considerable, y el feto presenta una apariencia regordeta. La longitud total, i. e., de la cabeza a los talones, al final del octavo mes es de unos 40 cm., y el peso varía entre cuatro y media y cinco libras y un medio.

Noveno mes.

El lanugo ha desaparecido en gran parte del tronco. El ombligo es casi en el centro del cuerpo y los testículos están en el escroto. A tiempo completo desde el feto pesa seis libras y una media de ocho años, y las medidas de la cabeza a los talones a unos 50 cm.

Nota 9. Die des Einbettung menschlichen EIES de 1899.

Nota 10. Bryce y Maestro (Desarrollo de la Primera y la incrustación del óvulo humano, 1908) han descrito un óvulo al que consideran como trece a catorce días de edad. En él, los dos vesículas, el amnios y el saco vitelino-, estuvieron presentes, pero no había ni rastro de una capa de ectodermo embrionario. Ellos son de la opinión que la edad del óvulo de Peters se ha subestimado, y estiman que entre trece y medio y catorce años y días y medio.

Desarrollo de las cavidades corporales

En el embrión humano descrito por Peters del mesodermo embrionario fuera del disco se divide en dos capas que encierran un celoma extraembrionario, no hay rastro de un celoma intra-embrionario. En una etapa posterior cuatro cavidades se forman dentro del embrión, a saber., Uno a cada lado en el mesodermo de la zona del pericardio, y una en cada lateral de la masa mesodermo general.

Todos estos son en la primera independientes unos de otros y de la celom extra-embrionario, pero más tarde se convierten en continuo. Las dos cavidades en el mesodermo en general se unen en la cara ventral de la tripa y formar la cavidad pleuro-peritoneal, que se continúa con los restos de la celom extraembrionario alrededor del ombligo; las dos cavidades en la zona pericárdico rápidamente se unen para formar una sola cavidad pericárdica, y esto a partir de dos divertículos laterales se extienden caudalward para abrir en la cavidad pleuro-peritoneal.

Entre los divertículos dos últimas es una masa de mesodermo que contiene los conductos de Cuvier, y este es continua con el mesodermo ventral en la cual las venas umbilicales se pasa al seno venoso.

Un tabique de mesodermo se extiende así a través del cuerpo del embrión. Se sujeta en frente a la pared del cuerpo entre el pericardio y el ombligo, y detrás de la pared del cuerpo a nivel del segmento cervical segundos; lateralmente es deficiente cuando se comunican las cavidades pericárdica y peritoneal pleuro-, mientras que es perforado en la línea media del intestino anterior. Esta partición se denomina el tabique transverso, y es en primer lugar una placa de tejido voluminoso.

Como desarrollo procede el extremo dorsal del tabique se realiza gradualmente caudalward, y cuando alcanza el quinto segmento de tejido muscular cervical con el nervio frénico crece en ella. Se sigue retrocediendo, sin embargo, hasta que alcanza la posición del diafragma adulto en los cuerpos de las vértebras lumbares superior. Los brotes hepáticos crecen en el septo transverso y experimentan un desarrollo allí.

Los brotes de pulmón mientras tanto han surgido desde la proa intestino, y se proyectan lateralmente en la parte anterior de la cavidad pleuro-peritoneal, el estómago y el hígado en desarrollo están incorporados en el septo transverso; caudal a este proyecto el intestino en la parte posterior de la pleuro-peritoneal cavidad.

Debido a la bajada del extremo dorsal del septo transverso los brotes pulmonares llegado a estar por encima del tabique y por lo tanto porciones pleural y peritoneal de la cavidad pleuro-peritoneal (todavía, sin embargo, en libre comunicación uno con el otro) puede reconocerse; la cavidad pericárdica se abre en la parte pleural.

La separación definitiva de las cavidades permanentes de uno a otro se efectúa mediante el crecimiento de una cresta de tejido a cada lado del mesodermo que rodea el conducto de Cuvier. La parte delantera de esta cresta crece a través de la apertura y borra pleuropericárdico; dificultar la parte que crece a través de la abertura de pleuro-peritoneal.

Las extremidades

Las extremidades comienzan a hacer su aparición en la tercera semana como pequeñas elevaciones o brotes en la parte del tronco. La prórroga del músculo y cutis placas de varios segmentos primitivos se extienden en cada brote, y llevan consigo las divisiones anteriores de los nervios espinales correspondientes.

Los nervios que inervan las extremidades indicar el número de segmentos primitivos que contribuyen a su formación-la extremidad superior que se deriva de siete, a saber., Cuarto torácica cervical para inclusivo segundo torácica, y la extremidad inferior de diez, viz., Duodécima a cuarto sacro inclusive.

La parte axial del mesodermo de la extremidad-brote se condensa y se convierte en su esqueleto cartilaginoso, y por la osificación de este los huesos de las extremidades se forman. En la sexta semana las tres divisiones principales de las extremidades están marcadas por surcos, la superior en el brazo, antebrazo y mano, a menor en el muslo, la pierna y el pie. Las extremidades son en primera dirigida hacia atrás casi paralela al eje largo del tronco, y cada uno presenta dos superficies y bordes de dos.

De las superficies, una superficie flexora del futuro de la extremidad está dirigida ventralmente, y la otra, la superficie extensora, dorsalmente; una frontera, la preaxial, mira hacia delante, hacia el extremo cefálico del embrión, y el otro, el postaxial, hacia atrás, hacia el extremo caudal.

El epicóndilo lateral del húmero, el radio y la mentira pulgar a lo largo de la frontera preaxial del miembro superior, y el epicóndilo medial del fémur, la tibia y el dedo gordo del pie a lo largo de la frontera correspondiente de la extremidad inferior. La parte preaxial se deriva de los segmentos anteriores, la postaxial de los segmentos posteriores de la extremidad-brote, y esto explica, en gran medida, la inervación de la extremidad adulto, los nervios de los segmentos más anteriores se distribuye a lo largo de la preaxial (radial o tibial), y los de la más posterior a lo largo de la postaxial (ulnar o fibular) borde de la extremidad.

Las extremidades próxima someterse a una rotación o torsión a través de un ángulo de 90 ° alrededor de sus ejes largos de la rotación se efectúa casi en su totalidad en las fajas de extremidades. En la extremidad superior de la rotación es hacia fuera y hacia delante, en la extremidad inferior, hacia dentro y hacia atrás.

Como consecuencia de esta rotación, el preaxial (radial) frontera de la extremidad delantera está dirigida lateralward, y la preaxial (tibial) borde de la extremidad posterior-se dirige medialward, por lo que la superficie flexor de la extremidad delantera se gira hacia adelante, y que hacia atrás de la extremidad posterior.

La nariz y la cara

Durante la tercera semana dos áreas de ectodermo engrosado, las áreas olfativas, aparece inmediatamente debajo del cerebro anterior en la pared anterior de la estomodeo, uno a cada lado de una región denominada el proceso fronto-nasal. Por la upgrowth de una de las partes que rodean estas áreas se convierten en pozos, los pozos olfativas, que hienden el proceso fronto-nasal y se divide en un medio y dos procesos nasales laterales.

Los ángulos redondeados laterales del proceso medial constituyen los procesos globulares de His. Las fosas olfativas formar los rudimentos de las cavidades nasales, y de su forro ectodérmica el epitelio de las cavidades nasales, con la excepción de que de los meatos inferiores, se deriva. Los procesos globulares se prolonga hacia atrás en forma de placas, denominada las láminas nasal: estas láminas son en primera cierta distancia de separación, pero, gradualmente se acerca, en última instancia, fundir y formar el tabique nasal, los procesos se reúnen en la línea media, y formar la premaxillæ y la parte central del surco nasolabial o el labio superior.

La parte hundida del proceso nasal medial entre los procesos globulares forma la parte inferior del tabique nasal o columela, mientras que por encima de esta se ve un ángulo prominente, lo que se convierte en el ápice futuro, y aún más altos un área plana, el puente futuro, de la nariz. Los procesos nasales laterales forman las alas de la nariz.

La región branquial

Los arcos branquiales o faríngeos y viscerales Pouches.-En las paredes laterales de la parte anterior del intestino tanto y cinco bolsas faríngeas aparecer, cada una de las cuatro bolsas superiores se prolonga en un dorsal y un divertículo ventral. Durante estas bolsas muescas correspondientes del ectodermo ocurrir, formando lo que se conoce como las ranuras branquiales faríngeas o exterior. El mesodermo intermedio se presiona un lado y el ectodermo viene durante un tiempo en contacto con el revestimiento de la parte delantera entodermal-intestino, y las dos capas se unen a lo largo de los pisos de las ranuras para formar las membranas delgadas de cierre entre la proa intestino y el exterior. Más tarde, el mesodermo penetra de nuevo entre el endodermo y el ectodermo.

En Gill animales portadores de las membranas de cierre desaparecer, y las ranuras convertido hendiduras completas, las hendiduras branquiales-, la apertura de la faringe en el exterior; perforación, sin embargo, no se produce en aves o mamíferos. Las ranuras separar una serie de barras redondas o arcos, los arcos branquiales o visceral, en los que el engrosamiento del mesodermo lleva a cabo.

Los extremos dorsales de estos arcos están unidos a los lados de la cabeza, mientras que las extremidades ventrales en última instancia, se reúnen en la línea media del cuello. En total, seis arcos hacen su aparición, pero de estos sólo los cuatro primeros son visibles externamente. El primer arco da nombre a la mandíbula, y el segundo el hioides, los demás no tienen nombres distintivos. En cada arco una barra cartilaginosa, que consta de dos mitades, derecha e izquierda, se desarrolla, y con cada uno de éstos se encuentra uno de los arcos aórticos primitivos.

El arco mandibular se encuentra entre el primer surco branquial y el estomodeo, desde que se desarrolló el labio inferior, la mandíbula, los músculos de la masticación, y la parte anterior de la lengua. Su barra cartilaginosa está formada por los llamados cartílagos de Meckel (derecha e izquierda) (Fig. 43); por encima de este yunque se desarrolla. El extremo dorsal de cada cartílago se conecta con el adaptador de oído de cápsula y se osifica para formar el martillo; los extremos ventrales se conocen en la región de la sínfisis mentoniana, y son generalmente considerados como experimentando osificación para formar la parte de la mandíbula que contiene los dientes incisivos.

La parte intermedia del cartílago desaparece; la parte inmediatamente adyacente al martillo es sustituido por una membrana fibrosa, que constituye el ligamento esfeno-mandibular, mientras que desde el tejido conectivo que cubre el resto del cartílago, la mayor parte de la mandíbula se osifica.

Desde los extremos dorsales del arco mandibular un proceso triangular, el proceso maxilar, crece hacia adelante en ambos lados y forma la parte lateral de la mejilla y el labio superior. El segundo arco o hioides ayuda a formar el lado y la parte delantera del cuello. Desde su cartílago se desarrolló el proceso estiloides, ligamento estilohioideo, y menor cornu del hueso hioides.

Las etapas surge probablemente en la parte superior de este arco. El cartílago del tercer arco da origen al cuerno mayor del hueso hioides. Los extremos ventrales de los arcos segundo y tercero se unen con las del lado opuesto, y formar una banda transversal, de la que el cuerpo del hueso hioides y la parte posterior de la lengua se desarrollan.

Las porciones ventrales de los cartílagos de los arcos cuarto y quinto se unen para formar el cartílago tiroides, de los cartílagos del sexto arco del cricoides y aritenoides cartílagos y los cartílagos de la tráquea se desarrollan. Los arcos mandibulares y hioides crecer más rápidamente que los de atrás, con el resultado de que este último convertido, en cierta medida, telescópicamente dentro de la primera, y una depresión profunda, el seno cervical, está formada en cada lado del cuello. El seno maxilar está limitado por delante por el arco hioideo, y detrás de la pared torácica, sino que es en última instancia borrada por la fusión de sus paredes.

Desarrollo de las membranas fetales y la placenta

La alantoides surge como un divertículo tubular de la parte posterior del saco vitelino; cuando el intestino posterior-se desarrolla el alantoides se lleva hacia atrás con él y luego se abre en la parte terminal de cloaca o de la posterior-gut-La.: crece hacia fuera en el cuerpo-tallo, una masa de mesodermo que se encuentra debajo y alrededor del extremo de la cola del embrión.

El divertículo está revestida por endodermo y mesodermo cubierto por, y en el segundo se llevan a los vasos alantoideo o umbilical.

En los reptiles, las aves y muchos mamíferos la alantoides se expandió a una vesícula que se proyecta en el celom extra-embrionario. Si su desarrollo ulterior puede rastrear en el ave, se ve a proyectar hacia el lado derecho del embrión, y, expandiendo gradualmente, se extiende sobre su superficie dorsal como un saco aplanado entre el amnios y la serosa, y que se extiende en todas las direcciones , en última instancia, rodea la yema.

Su pared exterior se vuelve a aplicar y se fusiona con la serosa, que se encuentra inmediatamente dentro de la membrana de la cáscara. La sangre es transportada al saco alantoideo por las dos arterias alantoideo o umbilical, que son continuas con las aortas primitivo, y después de circular a través de los capilares alantoideo, se devuelve al corazón primitivo por las dos venas umbilicales.

De esta manera la circulación alantoidea, que es de la mayor importancia en relación con la respiración y la nutrición de los polluelos, se establece. El oxígeno es tomada de, y ácido carbónico se da a la atmósfera a través de la cáscara del huevo, mientras que los materiales nutritivos son al mismo tiempo absorbidos por la sangre de la yema.

En el hombre y otros primates de la naturaleza de la alantoides es completamente diferente del que se acaba de describir. Aquí existe meramente como un divertículo estrecho y tubular de la cierva-intestino, y nunca asume la forma de una vesícula fuera del embrión. Con la formación del amnios del embrión es, en la mayoría de los animales, completamente separado del corion, y sólo está unido nuevamente a él cuando los diferenciales de mesodermo alantoideos más y se vuelve aplicado a su superficie interior.

El embrión humano, por otro lado, como se ha señalado por Su, nunca está totalmente separado del corion, siendo su extremo de cola de la primera conectado con el corion por medio de una banda gruesa de mesodermo, llamado el cuerpo-tallo ( Bauchstiel); en este tallo del tubo de la alantoides se extiende

El Amnion.-El amnios es un saco membranoso que rodea y protege el embrión. Se desarrolla en reptiles, aves y mamíferos, que son por lo tanto llamado "Amniota," pero no en anfibios y peces, que, en consecuencia denominados "Anamnia".

En el embrión humano las primeras etapas de la formación del amnios no se han observado, en el embrión más joven que se ha estudiado el amnios ya estaba presente como un saco cerrado, y, aparece en el interior de células de la masa como una cavidad.

Esta cavidad está cubierta en un solo estrato de aplanados, células ectodérmicas, el ectodermo amniótico, y su suelo consiste en el ectodermo prismática del disco embrionario la continuidad entre el techo y el piso está creando en el margen del disco embrionario. Fuera del ectodermo amniótico es una fina capa de mesodermo, que es continua con la de la somatopleura y está conectado por el cuerpo-tallo con el revestimiento mesodérmico del corion.

Cuando se formó el amnios está en contacto con el cuerpo del embrión, pero sobre el fluido semanas cuarta o quinta (licor amnii) comienza a acumularse dentro de ella. Esto aumenta la cantidad de fluido en y hace que el amnios se expanda y en última instancia a que se adhieran a la superficie interna del corion, de modo que la parte extra-embrionario de la celom está borrada. El licor amnii aumenta en cantidad de hasta el sexto o séptimo mes de embarazo, después de lo cual disminuye algo; al final del embarazo que equivale a aproximadamente 1 litro.

Permite a los movimientos libres del feto durante las últimas etapas del embarazo, y también protege al disminuir el riesgo de lesiones desde el exterior. Contiene menos de 2 por ciento. de sólidos, que consta de extractos de urea y otros, sales inorgánicas, una pequeña cantidad de proteína, y con frecuencia una traza de azúcar. Que algo del licor amnii es tragado por el feto se prueba por el hecho de que restos epidérmicos y los pelos se han encontrado entre los contenidos del tubo digestivo fetal.

En reptiles, aves, y mamíferos muchos el amnios se desarrolla de la siguiente manera: En el punto de constricción donde el tubo digestivo primitivo del embrión se une a la de saco vitelino una reflexión o plegado hacia arriba de la somatopleura tiene lugar. Este, el pliegue amniótico, primero hace su aparición en la extremidad cefálica, y, posteriormente, en el extremo caudal y los lados del embrión, y poco a poco subiendo más y más, sus diferentes partes se encuentran y se fusionan en la cara dorsal del embrión, y adjuntar una cavidad, la cavidad amniótica. Después de la fusión de los bordes del pliegue amniótico, las dos capas de la doblez vuelto completamente separados, el interior que forma el amnios, el exterior del amnios falsa o serosa. El espacio entre el amnios y la serosa constituye el celom extraembrionario, y durante un tiempo se comunica con el celom embrionario.

Implantación o incrustación de la Ovum.-Como se ha descrito, la fertilización del óvulo se produce en el extremo lateral o ampular de la trompa uterina y es seguida inmediatamente por la segmentación. Al llegar a la cavidad del útero se adhiere el óvulo segmentados como un parásito a la mucosa uterina, destruye el epitelio sobre la zona de contacto, y excava para sí mismo una cavidad en la membrana mucosa en la que se convierte en incrustado.

En el óvulo descrito por Bryce y Maestro 7 el punto de entrada era visible como una pequeña abertura cerrada por una masa de fibrina y leucocitos; en el óvulo descrito por Peters, 8 la abertura estaba cubierta por una masa en forma de seta de fibrina y sangre -coágulo, el tallo estrecho de la abertura que se enchufa en la membrana mucosa. Pronto, sin embargo, todo el rastro de la abertura se ha perdido y el óvulo es entonces completamente rodeada por la membrana de la mucosa uterina.

La estructura ocupa activamente en el proceso de excavación es el trofoblasto del óvulo, que posee el poder de disolución y absorción de los tejidos uterinos. El trofoblasto prolifera rápidamente y forma una red de procesos de ramificación que cubren todo el óvulo y invadir y destruir los tejidos maternos y se abren en la materna vasos sanguíneos, con el resultado de que los espacios en la red trofoblástica se llenan de sangre materna; estos espacios comunicarse libremente uno con el otro y se vuelven grandemente distendido y formar el espacio intervelloso.

El Decidua.-Antes de que el óvulo fecundado llega al útero, la membrana mucosa del cuerpo del útero sufre cambios importantes y después se conoce como la decidua. El espesor y la vascularización de la membrana mucosa se aumentan enormemente; sus glándulas son alargadas y abiertas en su superficie libre por orificios en forma de embudo, mientras que sus porciones más profundas son tortuosas y dilatadas en espacios irregulares.

El tejido interglandular también aumenta en cantidad, y está lleno de grande y redonda, ovalada o células poligonales, denominadas células deciduales. Estos cambios han avanzado mucho en el segundo mes de embarazo, cuando la membrana mucosa se compone de los siguientes estratos: (1) estrato compacto, al lado de la superficie libre, en este las glándulas uterinas son sólo ligeramente ampliado, y son revestida por células columnares, (2) el estrato esponjoso, en el que los tubos de la glándula son muy dilatado y tortuoso muy, y son finalmente separados unos de otros por sólo una pequeña cantidad de tejido interglandular, mientras que sus células de revestimiento son aplanados o cúbica; (3 ) una fina capa inalterada o límite, las fibras uterinas siguiente musculares, que contienen las partes más profundas de las glándulas uterinas, que no se dilatan, y se alinean con epitelio columnar, es de este epitelio que el revestimiento epitelial del útero se regenera después de embarazo. Nombres distintivos se aplican a diferentes porciones de la decidua. La parte que cubre el óvulo se denomina decidua capsular, la parte que interviene entre el óvulo y la pared del útero se llama la decidua basal o placentalis decidua, es aquí donde la placenta se desarrollaron posteriormente. La parte de la decidua que las líneas se conoce el resto del cuerpo del útero como la decidua vera o decidua parietal.

Coincidentemente con el crecimiento del embrión, la decidua capsular está adelgazada y extendido (Fig. 34) y el espacio entre ella y la decidua vera se borró gradualmente, de modo que en el tercer mes de embarazo los dos están en contacto. Por el quinto mes de embarazo de la decidua capsular prácticamente ha desaparecido, mientras que durante los meses siguientes la decidua vera también se atrofia, debido al aumento de la presión. Las glándulas del compactum estrato se borran, y su epitelio pierde. En el estrato esponjoso las glándulas se comprimen y aparecen como hendidura como fisuras, mientras que su epitelio sufre una degeneración. En la capa inalterada o límite, sin embargo, el epitelio glandular conserva un columnar o forma cúbica.

Separación del embrión

El embrión aumenta rápidamente de tamaño, pero la circunferencia del disco embrionario, o línea de reunión de las partes embrionarias y amniótico del ectodermo, es de crecimiento relativamente lenta y gradualmente llega a formar una constricción entre el embrión y la mayor parte de la saco vitelino.

Por medio de esta constricción, que corresponde al ombligo futuro, una pequeña parte de la de saco vitelino se encierra dentro del embrión y constituye el tubo digestivo primitivo.

El embrión aumenta más rápidamente en longitud que en anchura, y sus extremos cefálica y caudal pronto se extienden más allá de las partes correspondientes de la circunferencia del disco embrionario y están doblados en una dirección ventral para formar los pliegues cefálica y caudal respectivamente. El pliegue cefálico se forma primero, y como el área situada inmediatamente proamniotic en frente de la zona pericárdico (página 47) forma el límite anterior de la circunferencia del disco embrionario, el crecimiento hacia adelante de la cabeza necesariamente lleva con él el extremo posterior de el área pericárdica, por lo que esta área y la membrana bucofaríngea se doblan hacia atrás debajo de la cabeza del embrión que ahora encierra un divertículo del llamado saco vitelino primer plano-gut.

El extremo caudal del embrión es en primera conectado con el corion por una banda de mesodermo llamado el cuerpo-tallo, pero con la formación del pliegue caudal del cuerpo-tallo asume una posición ventral; un divertículo del saco vitelino se extiende hacia la tapa rabo y se denomina la cierva-gut.

Entre el plano de intestino y el intestino posterior-existe durante un tiempo una amplia abertura en el saco vitelino, pero este último se reduce gradualmente a un pequeño saco en forma de pera (denominados algunas veces la vesícula umbilical), y el canal de comunicación es al mismo tiempo estrechada y alargada para formar un tubo llamado conducto vitelino.

La fertilización del óvulo

La fertilización consiste en la unión del espermatozoide con el óvulo maduro. No se sabe nada con respecto a la fertilización del óvulo humano, pero las varias etapas del proceso se han estudiado en otros mamíferos, y desde el conocimiento obtenido de este modo se cree que la fertilización del óvulo humano tiene lugar en la parte lateral o de la ampular trompa uterina, y el óvulo se transporta entonces a lo largo del tubo a la cavidad del útero, un viaje probablemente ocupando siete u ocho días y durante el cual el óvulo pierde su corona radiata y striata zona y se somete a la segmentación.

A veces, el óvulo fertilizado se detiene en la trompa uterina, y no experimenta el desarrollo, dando lugar a un embarazo ectópico, o puede caer dentro de la cavidad abdominal y producir un embarazo abdominal. En ocasiones, el óvulo no es expulsado del folículo cuando se rompe el último, pero es fertilizado dentro del folículo y produce lo que se conoce como un embarazo de ovario.

En condiciones normales, solamente un espermatozoide entra en la yema y toma parte en el proceso de fertilización. En el punto donde el espermatozoide está a punto de perforar, la yema se extrae en una elevación cónica, el denominado cono de atracción. Tan pronto como el espermatozoide ha entrado en la yema, la parte periférica de este último se transforma en una membrana, la membrana vitelina que impide el paso de los espermatozoides adicionales. Ocasionalmente, un espermatozoide puede entrar en la segunda yema, dando así lugar a una condición de la poliespermia: cuando esto ocurre, el óvulo generalmente se desarrolla de manera anormal y da lugar a una monstruosidad.

Después de haber atravesado la yema, el espermatozoide pierde su cola, mientras que su cabeza y la pieza de conexión asumir la forma de un núcleo que contiene un grupo de cromosomas. Esto constituye el pronúcleo masculino, y asociado a él hay un centríolo y centrosoma. El pronúcleo macho pasa más profundamente en la yema de huevo, y coincidentemente con este los gránulos del citoplasma que lo rodea se disponen radialmente.

El pronúcleos masculino y femenino migrar hacia la otra, y, reunidos cerca del centro de la yema, se fusionan para formar un nuevo núcleo, el núcleo de segmentación, que por lo tanto contiene tanto sustancia nuclear macho y hembra, el primero transmite las individualidades de los antepasados varones , este último los de los antepasados ??femeninos, para el futuro embrión.

Por la unión de los pronúcleos masculino y femenino el número de cromosomas se restaura a la que está presente en los núcleos de las células somáticas.

Embriología - La Célula Animal

La embriología término, en su sentido más amplio, se aplica a los diversos cambios que tienen lugar durante el crecimiento de un animal desde el huevo hasta el estado adulto: es, sin embargo, generalmente se limita a los fenómenos que se producen antes del nacimiento. Embriología puede ser estudiado desde dos aspectos: el de la ontogenia, que trata sólo con el desarrollo de la persona, y la de filogenia, que se ocupa de la historia de la evolución del reino animal.

En los animales vertebrados, el desarrollo de un nuevo ser sólo puede tener lugar cuando una célula germinal femenina u óvulo ha sido fecundado por una célula germinal masculina o espermatozoide. El óvulo es una célula nucleada, y todos los cambios complicados por la que los diversos tejidos y órganos del cuerpo están formados a partir de ella, después de que ha sido fertilizado, son el resultado de dos procesos generales, a saber., La segmentación y la diferenciación de las células. Así, el óvulo fertilizado se somete segmentación repetido en un número de células que se asemejan a primera uno del otro, pero son, más pronto o más tarde, diferenciarse en dos grupos: las células somáticas, la función de los cuales es la construcción de los diversos tejidos del cuerpo , y las células germinales, que se convierten incrustada en las glándulas sexuales-los ovarios en la hembra y los testículos en el macho y se destinan a la perpetuación de la especie.

Visto el propósito principal de este trabajo, es imposible, en el espacio disponible en esta sección, para describir por completo, o ilustrar adecuadamente, todos los fenómenos que se producen en las diferentes etapas del desarrollo del cuerpo humano. Sólo los hechos principales se dan, y el estudiante es referido para obtener más detalles a uno u otro de los libros de texto de embriología humana.

Todos los tejidos y órganos del cuerpo se originan a partir de una estructura microscópica (el óvulo fertilizado), que consiste en un suave material gelatinoso encerrado en una membrana y que contiene una vesícula o cuerpo esférico pequeño dentro de la cual son una o más manchas más densas. Esto puede considerarse como una célula completa. Todos los tejidos sólidos consisten en gran parte de las células esencialmente similares a ella en la naturaleza pero que difieren en la forma externa.

". Una masa de protoplasma nucleado de tamaño microscópico" En los organismos superiores de una célula se puede definir como Sus dos elementos esenciales, por lo tanto, son: un suave material gelatinoso, similar a la encontrada en el óvulo, y el citoplasma generalmente labrado, y un cuerpo esférico pequeño incrustada en ella, y se denomina un núcleo. Algunos de los protozoos unicelulares no contienen núcleos pero las partículas granulares que, como núcleos de verdad, se tiñen con colorantes básicos. Los otros constituyentes del óvulo, viz., Su membrana limitante y el punto más denso contenido en el núcleo, llamado el nucleolo, no son esenciales para el tipo de célula, y de hecho muchas células existir sin ellos.

Citoplasma (protoplasma) es un material probablemente de constitución variable durante la vida, pero que produce en los cuerpos de su desintegración principalmente de naturaleza proteídea. Lecitina y colesterina encuentran constantemente en ella, así como sales inorgánicas, entre los cuales son los fosfatos y cloruros de potasio, sodio y calcio. Es de una consistencia semilíquida, viscoso, y probablemente en la naturaleza coloidal.

El citoplasma vida parece consistir en un suelo homogéneo y sin estructura-sustancia en la que están incrustados los gránulos de diversos tipos. Las mitocondrias son el tipo más constante de gránulo y varían en forma de gránulos de barras e hilos. Su función es desconocida. Algunos de los gránulos se proteídea en la naturaleza y los componentes esenciales probablemente, otros son glucógeno grasa, o gránulos de pigmento, y son considerados como material adventicio tomada desde el exterior, y por lo tanto son de estilo celulares inclusiones o paraplasma.

Cuando, sin embargo, las células han sido "fijo" por reactivos una apariencia fibrilar o granular a menudo se pueden hacer en el marco de una alta potencia del microscopio. Las fibrillas están normalmente dispuestos en una red o retículo, a la que el spongioplasm término se aplica, la sustancia clara en las mallas se denominan hialoplasma. El tamaño y la forma de las mallas de la spongioplasm variar en diferentes células y en diferentes partes de la misma célula.

Las cantidades relativas de spongioplasm y hialoplasma también varían en las diferentes células, estos últimos preponderante en la célula joven y aumento de la primera a expensas de la hialoplasma como crece la célula. Estas apariciones en células fijadas hay indicación alguna de la existencia de estructuras similares en la vida, a pesar de que debe haber habido algo en la célula viva para dar lugar a las estructuras fijas.

La capa periférica de una célula es en todos los casos modificados, ya sea por la formación de una membrana celular definido, como en el óvulo, o con mayor frecuencia en el caso de las células animales, por una transformación, probablemente de naturaleza química, que sólo es reconocible por el hecho de que la superficie de la célula se comporta como una membrana semipermeable.

La segmentación del óvulo fecundado

La segmentación temprana del óvulo humano no se ha observado todavía, pero a juzgar por lo que se sabe que se producen en otros mamíferos que puede ser considerado como cierto que el proceso se inicia inmediatamente después de que el óvulo ha sido fertilizado, i. e., mientras que el óvulo se encuentra en la trompa uterina. El núcleo segmentación exhibe los cambios mitóticos habituales, y éstos se logró mediante una división del óvulo en dos células de tamaño casi igual. El proceso se repite una y otra vez, de modo que las dos células se consiguió por cuatro, ocho, dieciséis, treinta y dos, y así sucesivamente, con el resultado de que una masa de células se encuentra dentro de la zona striata, y a esta masa la mórula término se aplica.

La segmentación del óvulo de mamífero no puede tener lugar en la secuencia regular de dos, cuatro, ocho, etc, ya que una de las dos primeras células formadas pueden subdividir más rápidamente que el otro, dando lugar a una de tres o de cinco a célula etapa. Las células de la mórula son en primera estrechamente agregados, pero pronto se vuelven dispuestos en una capa exterior o periférica, el trofoblasto, que no contribuye a la formación del embrión propiamente dicho, y un interior celular masa, desde el que el embrión es desarrollado.

El líquido se acumula entre el trofoblasto y la mayor parte de la masa interior de células, y por lo tanto la mórula se convierte en una vesícula, la vesícula blastodérmicas. El interior de células de la masa se mantiene en contacto, sin embargo, con el trofoblasto en un polo del óvulo; esto se denomina el polo embrionario, ya que indica la situación en la que el futuro embrión desarrollado.

Las células del trofoblasto se diferencian en dos estratos: una exterior, denominado el sincitio o sincitiotrofoblasto, llamada así porque se compone de una capa de protoplasma tachonada con núcleos, pero sin evidencia de subdivisión en las células, y una capa interna, el citotrofoblasto o capa de Langhans, en el que los contornos celulares se definen.

Como ya se ha indicado, las células del trofoblasto no contribuyen a la formación del embrión propiamente dicho, sino que forman el ectodermo del corion y juegan un papel importante en el desarrollo de la placenta. En la superficie interior profundo de la célula de masa de una capa de células aplanadas, el endodermo, se diferencia rápidamente y asume la forma de un pequeño saco, el saco vitelino. Hay espacios entre las células restantes de la masa, y por la ampliación y la coalescencia de estos espacios de una cavidad, llamada la cavidad amniótica, se desarrolla gradualmente. El suelo de esta cavidad está formada por el disco embrionario formado por una capa de células prismáticas, el ectodermo embrionario, derivadas de la masa celular interna y acostado en aposición con el endodermo.

La línea primitiva; Formación de la Mesoderm.-El disco embrionario se hace ovalado y luego en forma de pera, el extremo más ancho se dirige hacia adelante. Cerca del extremo estrecho, posterior una racha opaco, la línea primitiva, hace su aparición y se extiende a lo largo de la mitad del disco alrededor de una mitad de su longitud; en el extremo anterior de la racha hay un engrosamiento mando-como denomina Hensen nudo.

Una ranura poco profunda, el surco primitivo, aparece en la superficie de la estría, y el extremo anterior de esta ranura se comunica por medio de una abertura, la blastophore, con el saco vitelino. La línea primitiva se produce por un engrosamiento de la parte axial del ectodermo, las células de las cuales se multiplican, crecen hacia abajo, y se mezclan con los del endodermo subyacente. A partir de los lados de la línea primitiva una tercera capa de células, el mesodermo, se extiende lateralward entre el ectodermo y el endodermo, el extremo caudal de los formularios línea primitiva de la membrana cloacal.

La extensión del mesodermo tiene lugar a lo largo de la totalidad de las áreas embrionarias y extra-embrionario del óvulo, excepto en ciertas regiones. Una de ellas se ve inmediatamente en frente del tubo neural. Aquí el mesodermo se extiende hacia adelante en la forma de dos masas de media luna, que se reúnen en la línea media de modo que encierre detrás de ellos un área que está desprovisto de mesodermo.

Sobre esta zona del ectodermo y del endodermo entrar en contacto directo entre sí y constituyen una fina membrana, la membrana bucofaríngea, que forma un tabique entre la boca y la faringe primitiva. En frente de la zona bucofaríngea, donde las medias lunas laterales del mesodermo fusible en la línea media, se desarrolló después del pericardio, y esta región es por lo tanto, designado el área pericárdica. Una segunda región donde el mesodermo está ausente, al menos durante un tiempo, es que, inmediatamente delante de la zona pericárdico.

Esto se denomina la zona proamniotic, y es la región donde se desarrolla el proamnion; en el hombre, sin embargo, un proamnion aparentemente nunca se formó. Una tercera región se encuentra en el extremo posterior del embrión en el ectodermo y el endodermo entrar en aposición y formar la membrana cloacal.

El blastodermo ahora consiste en tres capas, llamadas desde el exterior hacia el interior: ectodermo, mesodermo, endodermo y, cada uno tiene características distintivas y da lugar a ciertos tejidos del cuerpo.

Ectoderm.-El ectodermo se compone de células columnares, que son, sin embargo, algo aplanada o cúbica hacia el margen del disco embrionario. Se forma la totalidad del sistema nervioso, la epidermis de la piel, las células de revestimiento de las glándulas sebáceas, sudoríparas, y las glándulas mamarias, los cabellos y las uñas, el epitelio de la nariz y los senos adyacentes de aire, y que de las mejillas y el techo de la boca. Desde que también se derivan del esmalte de los dientes, y el lóbulo anterior de la hipófisis cerebri, el epitelio de la córnea, la conjuntiva y las glándulas lagrimales y la neuro-epitelio de los órganos de los sentidos. 5

Entoderm.-El endodermo consiste en un primer momento por células aplanadas, que posteriormente se convierten en columnas. Se forma el revestimiento epitelial de la totalidad del tubo digestivo exceptuando parte de la boca y de la faringe y la parte terminal del recto (que están revestidos por involuciones de la ectodermo), las células de revestimiento de todas las glándulas que se abren en el tubo digestivo , incluidos los del hígado y el páncreas, el epitelio de la trompa de Eustaquio y de la cavidad timpánica, de la tráquea, los bronquios y células de aire de los pulmones, de la vejiga urinaria y la parte de la uretra, y que las líneas de los folículos de la glándula tiroides y el timo.

Mesoderm.-El mesodermo consta de laxo células ramificados rodeados por una cantidad considerable de líquido intercelular. Desde que los tejidos restantes del cuerpo se desarrollan. El revestimiento endotelial del corazón y los vasos sanguíneos y los corpúsculos de la sangre, sin embargo, considerado por algunos como de origen entodermal.

Como el mesodermo se desarrolla entre el ectodermo y el endodermo se separa en dos mitades laterales por el tubo neural y la notocorda, en la actualidad que se describirá. Una ranura longitudinal aparece en la superficie dorsal de una de las mitades y la divide en una columna medial, el mesodermo paraxial, tendido en el lado del tubo neural, y una parte lateral, el mesodermo lateral.

El mesodermo en el suelo de la ranura conecta el paraxial con el mesodermo lateral y es conocida como la célula intermedia de masa; en ella los órganos genitourinarios se desarrollan. El mesodermo lateral se divide en dos capas, una exterior o somáticas, que se convierte aplicado a la superficie interna del ectodermo, y con ello forma la somatopleura, y un interior o esplácnico, que se adhiere al endodermo, y con ello forma la esplacnopleura. El espacio entre las dos capas de la mesodermo lateral se denomina la celom.

En los óvulos de mamífero, la yema de huevo nutritivo o deutoplasm es pequeña en cantidad y uniformemente distribuidas por todo el citoplasma; óvulos tal someterse a la división completa durante el proceso de segmentación, y por lo tanto se denomina holoblastic. En los huevos de aves, reptiles y peces donde se forma la yema nutritivos, con mucho, la parte más grande del huevo, se limita el corte a la yema de formación, por lo que es sólo parcial; dichos óvulos se denominan meroblastic.

Una vez más, se ha observado, en algunos de los animales inferiores, que los pronúcleos no se funden sino que simplemente se encuentran en aposición. Al comienzo del proceso de segmentación de los cromosomas del grupo dos pronúcleos sí mismos alrededor del ecuador del huso nuclear y luego dividir; igual número de cromosomas masculinos y femeninos viajar a los polos opuestos del huso, y por lo tanto los pronúcleos masculino y femenino contribuir a partes iguales de la cromatina de los núcleos de las dos células resultantes de la subdivisión del óvulo fecundado.

 El modo de formación de las capas germinales en el óvulo humano no se ha observado todavía; más joven en el óvulo humano conocido (es decir, que se describe por Bryce y Maestro), las tres capas están ya presentes y el mesodermo se divide en sus dos capas. El celom extra-embrionario es de tamaño considerable, y dispersos mechones mesodérmicos son vistas que se extiende entre el mesodermo del saco vitelino y la del corion.