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jueves, 10 de julio de 2014

En el universo de las pruebas genéticas


Las últimas pruebas desarrolladas por la ciencia

Las pruebas genéticas permiten detectar cambios en los cromosomas o ADN. Pruebas de predicción, por ejemplo, se llevan a cabo en personas por lo demás sanas que no presentan síntomas de la enfermedad y que tienen a alguien en la familia con un trastorno genético.

Estas son pruebas, Tavares explica la purificación, asesor genético, director médico y clínico de CGC Genetics, se aplica en los casos de individuos sanos "que tienen los miembros de la familia afectados con el gen alterado se conoce '.

"Estas pruebas se preguntan si la composición genética es idéntica a las familias afectadas para que puedan tomar decisiones, ya sea para tener una vigilancia adecuada o adoptar otras medidas", dice el experto. "Ejemplos de ello son los casos de cáncer de mama, cáncer de colon hereditario, los trastornos neurológicos y las enfermedades del corazón 'apunta. Sin embargo, para las pruebas de predicción, la ciencia ha añadido otras pruebas que protegen nuestras vidas.

Conózcalos a continuación:

Présintomáticos y pruebas de predicción

Permitir a conocer la existencia de la enfermedad en una persona sana, pero que se manifestará en el futuro.

Los exámenes de diagnóstico

Le permite realizar el diagnóstico. Un individuo se presenta con una situación existente, se solicita un resultado de la prueba genética y confirmar o descartar (por ejemplo, las pruebas para identificar la trisomía 21).

Las pruebas de sensibilidad

Actuar como medidas preventivas que la constitución genética de cada uno de nosotros, sabemos lo que además de un cierto campo de la medicina que debe vigilarse riesgos. Son útiles en la enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedades cardiovasculares, en la determinación del riesgo de tromboembolismo (una prueba para ser incluido en un programa de prevención de accidentes vasculares en los adultos, e incluso la elección de anticoncecional).

Las pruebas de detección

Separe un grupo de alto riesgo de los individuos de bajo riesgo. Son confirmados por pruebas de diagnóstico. Ejemplos de ello son la prueba de Guthrie, el diagnóstico prenatal y el cribado de cáncer de colon en sangre, entre otros. Son muy útiles porque actúan a nivel de la población en la prevención de enfermedades.

Tests farmacogenéticos

Las pruebas indican que después del tratamiento y la dosis. Muy utilizado para guiar el tratamiento y vigilar e identificar la recaída de la leucemia. Farmacogenética indica el fármaco y la dosis más apropiada, el aumento de la eficacia de la terapia mediante la adaptación de la dosis adecuada y la reducción de costes.

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