La nariz y la cara

Durante la tercera semana dos áreas de ectodermo engrosado, las áreas olfativas, aparece inmediatamente debajo del cerebro anterior en la pared anterior de la estomodeo, uno a cada lado de una región denominada el proceso fronto-nasal. Por la upgrowth de una de las partes que rodean estas áreas se convierten en pozos, los pozos olfativas, que hienden el proceso fronto-nasal y se divide en un medio y dos procesos nasales laterales.

Los ángulos redondeados laterales del proceso medial constituyen los procesos globulares de His. Las fosas olfativas formar los rudimentos de las cavidades nasales, y de su forro ectodérmica el epitelio de las cavidades nasales, con la excepción de que de los meatos inferiores, se deriva. Los procesos globulares se prolonga hacia atrás en forma de placas, denominada las láminas nasal: estas láminas son en primera cierta distancia de separación, pero, gradualmente se acerca, en última instancia, fundir y formar el tabique nasal, los procesos se reúnen en la línea media, y formar la premaxillæ y la parte central del surco nasolabial o el labio superior.

La parte hundida del proceso nasal medial entre los procesos globulares forma la parte inferior del tabique nasal o columela, mientras que por encima de esta se ve un ángulo prominente, lo que se convierte en el ápice futuro, y aún más altos un área plana, el puente futuro, de la nariz. Los procesos nasales laterales forman las alas de la nariz.

La región branquial

Los arcos branquiales o faríngeos y viscerales Pouches.-En las paredes laterales de la parte anterior del intestino tanto y cinco bolsas faríngeas aparecer, cada una de las cuatro bolsas superiores se prolonga en un dorsal y un divertículo ventral. Durante estas bolsas muescas correspondientes del ectodermo ocurrir, formando lo que se conoce como las ranuras branquiales faríngeas o exterior. El mesodermo intermedio se presiona un lado y el ectodermo viene durante un tiempo en contacto con el revestimiento de la parte delantera entodermal-intestino, y las dos capas se unen a lo largo de los pisos de las ranuras para formar las membranas delgadas de cierre entre la proa intestino y el exterior. Más tarde, el mesodermo penetra de nuevo entre el endodermo y el ectodermo.

En Gill animales portadores de las membranas de cierre desaparecer, y las ranuras convertido hendiduras completas, las hendiduras branquiales-, la apertura de la faringe en el exterior; perforación, sin embargo, no se produce en aves o mamíferos. Las ranuras separar una serie de barras redondas o arcos, los arcos branquiales o visceral, en los que el engrosamiento del mesodermo lleva a cabo.

Los extremos dorsales de estos arcos están unidos a los lados de la cabeza, mientras que las extremidades ventrales en última instancia, se reúnen en la línea media del cuello. En total, seis arcos hacen su aparición, pero de estos sólo los cuatro primeros son visibles externamente. El primer arco da nombre a la mandíbula, y el segundo el hioides, los demás no tienen nombres distintivos. En cada arco una barra cartilaginosa, que consta de dos mitades, derecha e izquierda, se desarrolla, y con cada uno de éstos se encuentra uno de los arcos aórticos primitivos.

El arco mandibular se encuentra entre el primer surco branquial y el estomodeo, desde que se desarrolló el labio inferior, la mandíbula, los músculos de la masticación, y la parte anterior de la lengua. Su barra cartilaginosa está formada por los llamados cartílagos de Meckel (derecha e izquierda) (Fig. 43); por encima de este yunque se desarrolla. El extremo dorsal de cada cartílago se conecta con el adaptador de oído de cápsula y se osifica para formar el martillo; los extremos ventrales se conocen en la región de la sínfisis mentoniana, y son generalmente considerados como experimentando osificación para formar la parte de la mandíbula que contiene los dientes incisivos.

La parte intermedia del cartílago desaparece; la parte inmediatamente adyacente al martillo es sustituido por una membrana fibrosa, que constituye el ligamento esfeno-mandibular, mientras que desde el tejido conectivo que cubre el resto del cartílago, la mayor parte de la mandíbula se osifica.

Desde los extremos dorsales del arco mandibular un proceso triangular, el proceso maxilar, crece hacia adelante en ambos lados y forma la parte lateral de la mejilla y el labio superior. El segundo arco o hioides ayuda a formar el lado y la parte delantera del cuello. Desde su cartílago se desarrolló el proceso estiloides, ligamento estilohioideo, y menor cornu del hueso hioides.

Las etapas surge probablemente en la parte superior de este arco. El cartílago del tercer arco da origen al cuerno mayor del hueso hioides. Los extremos ventrales de los arcos segundo y tercero se unen con las del lado opuesto, y formar una banda transversal, de la que el cuerpo del hueso hioides y la parte posterior de la lengua se desarrollan.

Las porciones ventrales de los cartílagos de los arcos cuarto y quinto se unen para formar el cartílago tiroides, de los cartílagos del sexto arco del cricoides y aritenoides cartílagos y los cartílagos de la tráquea se desarrollan. Los arcos mandibulares y hioides crecer más rápidamente que los de atrás, con el resultado de que este último convertido, en cierta medida, telescópicamente dentro de la primera, y una depresión profunda, el seno cervical, está formada en cada lado del cuello. El seno maxilar está limitado por delante por el arco hioideo, y detrás de la pared torácica, sino que es en última instancia borrada por la fusión de sus paredes.

Desarrollo de las membranas fetales y la placenta

La alantoides surge como un divertículo tubular de la parte posterior del saco vitelino; cuando el intestino posterior-se desarrolla el alantoides se lleva hacia atrás con él y luego se abre en la parte terminal de cloaca o de la posterior-gut-La.: crece hacia fuera en el cuerpo-tallo, una masa de mesodermo que se encuentra debajo y alrededor del extremo de la cola del embrión.

El divertículo está revestida por endodermo y mesodermo cubierto por, y en el segundo se llevan a los vasos alantoideo o umbilical.

En los reptiles, las aves y muchos mamíferos la alantoides se expandió a una vesícula que se proyecta en el celom extra-embrionario. Si su desarrollo ulterior puede rastrear en el ave, se ve a proyectar hacia el lado derecho del embrión, y, expandiendo gradualmente, se extiende sobre su superficie dorsal como un saco aplanado entre el amnios y la serosa, y que se extiende en todas las direcciones , en última instancia, rodea la yema.

Su pared exterior se vuelve a aplicar y se fusiona con la serosa, que se encuentra inmediatamente dentro de la membrana de la cáscara. La sangre es transportada al saco alantoideo por las dos arterias alantoideo o umbilical, que son continuas con las aortas primitivo, y después de circular a través de los capilares alantoideo, se devuelve al corazón primitivo por las dos venas umbilicales.

De esta manera la circulación alantoidea, que es de la mayor importancia en relación con la respiración y la nutrición de los polluelos, se establece. El oxígeno es tomada de, y ácido carbónico se da a la atmósfera a través de la cáscara del huevo, mientras que los materiales nutritivos son al mismo tiempo absorbidos por la sangre de la yema.

En el hombre y otros primates de la naturaleza de la alantoides es completamente diferente del que se acaba de describir. Aquí existe meramente como un divertículo estrecho y tubular de la cierva-intestino, y nunca asume la forma de una vesícula fuera del embrión. Con la formación del amnios del embrión es, en la mayoría de los animales, completamente separado del corion, y sólo está unido nuevamente a él cuando los diferenciales de mesodermo alantoideos más y se vuelve aplicado a su superficie interior.

El embrión humano, por otro lado, como se ha señalado por Su, nunca está totalmente separado del corion, siendo su extremo de cola de la primera conectado con el corion por medio de una banda gruesa de mesodermo, llamado el cuerpo-tallo ( Bauchstiel); en este tallo del tubo de la alantoides se extiende

El Amnion.-El amnios es un saco membranoso que rodea y protege el embrión. Se desarrolla en reptiles, aves y mamíferos, que son por lo tanto llamado "Amniota," pero no en anfibios y peces, que, en consecuencia denominados "Anamnia".

En el embrión humano las primeras etapas de la formación del amnios no se han observado, en el embrión más joven que se ha estudiado el amnios ya estaba presente como un saco cerrado, y, aparece en el interior de células de la masa como una cavidad.

Esta cavidad está cubierta en un solo estrato de aplanados, células ectodérmicas, el ectodermo amniótico, y su suelo consiste en el ectodermo prismática del disco embrionario la continuidad entre el techo y el piso está creando en el margen del disco embrionario. Fuera del ectodermo amniótico es una fina capa de mesodermo, que es continua con la de la somatopleura y está conectado por el cuerpo-tallo con el revestimiento mesodérmico del corion.

Cuando se formó el amnios está en contacto con el cuerpo del embrión, pero sobre el fluido semanas cuarta o quinta (licor amnii) comienza a acumularse dentro de ella. Esto aumenta la cantidad de fluido en y hace que el amnios se expanda y en última instancia a que se adhieran a la superficie interna del corion, de modo que la parte extra-embrionario de la celom está borrada. El licor amnii aumenta en cantidad de hasta el sexto o séptimo mes de embarazo, después de lo cual disminuye algo; al final del embarazo que equivale a aproximadamente 1 litro.

Permite a los movimientos libres del feto durante las últimas etapas del embarazo, y también protege al disminuir el riesgo de lesiones desde el exterior. Contiene menos de 2 por ciento. de sólidos, que consta de extractos de urea y otros, sales inorgánicas, una pequeña cantidad de proteína, y con frecuencia una traza de azúcar. Que algo del licor amnii es tragado por el feto se prueba por el hecho de que restos epidérmicos y los pelos se han encontrado entre los contenidos del tubo digestivo fetal.

En reptiles, aves, y mamíferos muchos el amnios se desarrolla de la siguiente manera: En el punto de constricción donde el tubo digestivo primitivo del embrión se une a la de saco vitelino una reflexión o plegado hacia arriba de la somatopleura tiene lugar. Este, el pliegue amniótico, primero hace su aparición en la extremidad cefálica, y, posteriormente, en el extremo caudal y los lados del embrión, y poco a poco subiendo más y más, sus diferentes partes se encuentran y se fusionan en la cara dorsal del embrión, y adjuntar una cavidad, la cavidad amniótica. Después de la fusión de los bordes del pliegue amniótico, las dos capas de la doblez vuelto completamente separados, el interior que forma el amnios, el exterior del amnios falsa o serosa. El espacio entre el amnios y la serosa constituye el celom extraembrionario, y durante un tiempo se comunica con el celom embrionario.

Implantación o incrustación de la Ovum.-Como se ha descrito, la fertilización del óvulo se produce en el extremo lateral o ampular de la trompa uterina y es seguida inmediatamente por la segmentación. Al llegar a la cavidad del útero se adhiere el óvulo segmentados como un parásito a la mucosa uterina, destruye el epitelio sobre la zona de contacto, y excava para sí mismo una cavidad en la membrana mucosa en la que se convierte en incrustado.

En el óvulo descrito por Bryce y Maestro 7 el punto de entrada era visible como una pequeña abertura cerrada por una masa de fibrina y leucocitos; en el óvulo descrito por Peters, 8 la abertura estaba cubierta por una masa en forma de seta de fibrina y sangre -coágulo, el tallo estrecho de la abertura que se enchufa en la membrana mucosa. Pronto, sin embargo, todo el rastro de la abertura se ha perdido y el óvulo es entonces completamente rodeada por la membrana de la mucosa uterina.

La estructura ocupa activamente en el proceso de excavación es el trofoblasto del óvulo, que posee el poder de disolución y absorción de los tejidos uterinos. El trofoblasto prolifera rápidamente y forma una red de procesos de ramificación que cubren todo el óvulo y invadir y destruir los tejidos maternos y se abren en la materna vasos sanguíneos, con el resultado de que los espacios en la red trofoblástica se llenan de sangre materna; estos espacios comunicarse libremente uno con el otro y se vuelven grandemente distendido y formar el espacio intervelloso.

El Decidua.-Antes de que el óvulo fecundado llega al útero, la membrana mucosa del cuerpo del útero sufre cambios importantes y después se conoce como la decidua. El espesor y la vascularización de la membrana mucosa se aumentan enormemente; sus glándulas son alargadas y abiertas en su superficie libre por orificios en forma de embudo, mientras que sus porciones más profundas son tortuosas y dilatadas en espacios irregulares.

El tejido interglandular también aumenta en cantidad, y está lleno de grande y redonda, ovalada o células poligonales, denominadas células deciduales. Estos cambios han avanzado mucho en el segundo mes de embarazo, cuando la membrana mucosa se compone de los siguientes estratos: (1) estrato compacto, al lado de la superficie libre, en este las glándulas uterinas son sólo ligeramente ampliado, y son revestida por células columnares, (2) el estrato esponjoso, en el que los tubos de la glándula son muy dilatado y tortuoso muy, y son finalmente separados unos de otros por sólo una pequeña cantidad de tejido interglandular, mientras que sus células de revestimiento son aplanados o cúbica; (3 ) una fina capa inalterada o límite, las fibras uterinas siguiente musculares, que contienen las partes más profundas de las glándulas uterinas, que no se dilatan, y se alinean con epitelio columnar, es de este epitelio que el revestimiento epitelial del útero se regenera después de embarazo. Nombres distintivos se aplican a diferentes porciones de la decidua. La parte que cubre el óvulo se denomina decidua capsular, la parte que interviene entre el óvulo y la pared del útero se llama la decidua basal o placentalis decidua, es aquí donde la placenta se desarrollaron posteriormente. La parte de la decidua que las líneas se conoce el resto del cuerpo del útero como la decidua vera o decidua parietal.

Coincidentemente con el crecimiento del embrión, la decidua capsular está adelgazada y extendido (Fig. 34) y el espacio entre ella y la decidua vera se borró gradualmente, de modo que en el tercer mes de embarazo los dos están en contacto. Por el quinto mes de embarazo de la decidua capsular prácticamente ha desaparecido, mientras que durante los meses siguientes la decidua vera también se atrofia, debido al aumento de la presión. Las glándulas del compactum estrato se borran, y su epitelio pierde. En el estrato esponjoso las glándulas se comprimen y aparecen como hendidura como fisuras, mientras que su epitelio sufre una degeneración. En la capa inalterada o límite, sin embargo, el epitelio glandular conserva un columnar o forma cúbica.

Separación del embrión

El embrión aumenta rápidamente de tamaño, pero la circunferencia del disco embrionario, o línea de reunión de las partes embrionarias y amniótico del ectodermo, es de crecimiento relativamente lenta y gradualmente llega a formar una constricción entre el embrión y la mayor parte de la saco vitelino.

Por medio de esta constricción, que corresponde al ombligo futuro, una pequeña parte de la de saco vitelino se encierra dentro del embrión y constituye el tubo digestivo primitivo.

El embrión aumenta más rápidamente en longitud que en anchura, y sus extremos cefálica y caudal pronto se extienden más allá de las partes correspondientes de la circunferencia del disco embrionario y están doblados en una dirección ventral para formar los pliegues cefálica y caudal respectivamente. El pliegue cefálico se forma primero, y como el área situada inmediatamente proamniotic en frente de la zona pericárdico (página 47) forma el límite anterior de la circunferencia del disco embrionario, el crecimiento hacia adelante de la cabeza necesariamente lleva con él el extremo posterior de el área pericárdica, por lo que esta área y la membrana bucofaríngea se doblan hacia atrás debajo de la cabeza del embrión que ahora encierra un divertículo del llamado saco vitelino primer plano-gut.

El extremo caudal del embrión es en primera conectado con el corion por una banda de mesodermo llamado el cuerpo-tallo, pero con la formación del pliegue caudal del cuerpo-tallo asume una posición ventral; un divertículo del saco vitelino se extiende hacia la tapa rabo y se denomina la cierva-gut.

Entre el plano de intestino y el intestino posterior-existe durante un tiempo una amplia abertura en el saco vitelino, pero este último se reduce gradualmente a un pequeño saco en forma de pera (denominados algunas veces la vesícula umbilical), y el canal de comunicación es al mismo tiempo estrechada y alargada para formar un tubo llamado conducto vitelino.

La fertilización del óvulo

La fertilización consiste en la unión del espermatozoide con el óvulo maduro. No se sabe nada con respecto a la fertilización del óvulo humano, pero las varias etapas del proceso se han estudiado en otros mamíferos, y desde el conocimiento obtenido de este modo se cree que la fertilización del óvulo humano tiene lugar en la parte lateral o de la ampular trompa uterina, y el óvulo se transporta entonces a lo largo del tubo a la cavidad del útero, un viaje probablemente ocupando siete u ocho días y durante el cual el óvulo pierde su corona radiata y striata zona y se somete a la segmentación.

A veces, el óvulo fertilizado se detiene en la trompa uterina, y no experimenta el desarrollo, dando lugar a un embarazo ectópico, o puede caer dentro de la cavidad abdominal y producir un embarazo abdominal. En ocasiones, el óvulo no es expulsado del folículo cuando se rompe el último, pero es fertilizado dentro del folículo y produce lo que se conoce como un embarazo de ovario.

En condiciones normales, solamente un espermatozoide entra en la yema y toma parte en el proceso de fertilización. En el punto donde el espermatozoide está a punto de perforar, la yema se extrae en una elevación cónica, el denominado cono de atracción. Tan pronto como el espermatozoide ha entrado en la yema, la parte periférica de este último se transforma en una membrana, la membrana vitelina que impide el paso de los espermatozoides adicionales. Ocasionalmente, un espermatozoide puede entrar en la segunda yema, dando así lugar a una condición de la poliespermia: cuando esto ocurre, el óvulo generalmente se desarrolla de manera anormal y da lugar a una monstruosidad.

Después de haber atravesado la yema, el espermatozoide pierde su cola, mientras que su cabeza y la pieza de conexión asumir la forma de un núcleo que contiene un grupo de cromosomas. Esto constituye el pronúcleo masculino, y asociado a él hay un centríolo y centrosoma. El pronúcleo macho pasa más profundamente en la yema de huevo, y coincidentemente con este los gránulos del citoplasma que lo rodea se disponen radialmente.

El pronúcleos masculino y femenino migrar hacia la otra, y, reunidos cerca del centro de la yema, se fusionan para formar un nuevo núcleo, el núcleo de segmentación, que por lo tanto contiene tanto sustancia nuclear macho y hembra, el primero transmite las individualidades de los antepasados varones , este último los de los antepasados ??femeninos, para el futuro embrión.

Por la unión de los pronúcleos masculino y femenino el número de cromosomas se restaura a la que está presente en los núcleos de las células somáticas.

Embriología - La Célula Animal

La embriología término, en su sentido más amplio, se aplica a los diversos cambios que tienen lugar durante el crecimiento de un animal desde el huevo hasta el estado adulto: es, sin embargo, generalmente se limita a los fenómenos que se producen antes del nacimiento. Embriología puede ser estudiado desde dos aspectos: el de la ontogenia, que trata sólo con el desarrollo de la persona, y la de filogenia, que se ocupa de la historia de la evolución del reino animal.

En los animales vertebrados, el desarrollo de un nuevo ser sólo puede tener lugar cuando una célula germinal femenina u óvulo ha sido fecundado por una célula germinal masculina o espermatozoide. El óvulo es una célula nucleada, y todos los cambios complicados por la que los diversos tejidos y órganos del cuerpo están formados a partir de ella, después de que ha sido fertilizado, son el resultado de dos procesos generales, a saber., La segmentación y la diferenciación de las células. Así, el óvulo fertilizado se somete segmentación repetido en un número de células que se asemejan a primera uno del otro, pero son, más pronto o más tarde, diferenciarse en dos grupos: las células somáticas, la función de los cuales es la construcción de los diversos tejidos del cuerpo , y las células germinales, que se convierten incrustada en las glándulas sexuales-los ovarios en la hembra y los testículos en el macho y se destinan a la perpetuación de la especie.

Visto el propósito principal de este trabajo, es imposible, en el espacio disponible en esta sección, para describir por completo, o ilustrar adecuadamente, todos los fenómenos que se producen en las diferentes etapas del desarrollo del cuerpo humano. Sólo los hechos principales se dan, y el estudiante es referido para obtener más detalles a uno u otro de los libros de texto de embriología humana.

Todos los tejidos y órganos del cuerpo se originan a partir de una estructura microscópica (el óvulo fertilizado), que consiste en un suave material gelatinoso encerrado en una membrana y que contiene una vesícula o cuerpo esférico pequeño dentro de la cual son una o más manchas más densas. Esto puede considerarse como una célula completa. Todos los tejidos sólidos consisten en gran parte de las células esencialmente similares a ella en la naturaleza pero que difieren en la forma externa.

". Una masa de protoplasma nucleado de tamaño microscópico" En los organismos superiores de una célula se puede definir como Sus dos elementos esenciales, por lo tanto, son: un suave material gelatinoso, similar a la encontrada en el óvulo, y el citoplasma generalmente labrado, y un cuerpo esférico pequeño incrustada en ella, y se denomina un núcleo. Algunos de los protozoos unicelulares no contienen núcleos pero las partículas granulares que, como núcleos de verdad, se tiñen con colorantes básicos. Los otros constituyentes del óvulo, viz., Su membrana limitante y el punto más denso contenido en el núcleo, llamado el nucleolo, no son esenciales para el tipo de célula, y de hecho muchas células existir sin ellos.

Citoplasma (protoplasma) es un material probablemente de constitución variable durante la vida, pero que produce en los cuerpos de su desintegración principalmente de naturaleza proteídea. Lecitina y colesterina encuentran constantemente en ella, así como sales inorgánicas, entre los cuales son los fosfatos y cloruros de potasio, sodio y calcio. Es de una consistencia semilíquida, viscoso, y probablemente en la naturaleza coloidal.

El citoplasma vida parece consistir en un suelo homogéneo y sin estructura-sustancia en la que están incrustados los gránulos de diversos tipos. Las mitocondrias son el tipo más constante de gránulo y varían en forma de gránulos de barras e hilos. Su función es desconocida. Algunos de los gránulos se proteídea en la naturaleza y los componentes esenciales probablemente, otros son glucógeno grasa, o gránulos de pigmento, y son considerados como material adventicio tomada desde el exterior, y por lo tanto son de estilo celulares inclusiones o paraplasma.

Cuando, sin embargo, las células han sido "fijo" por reactivos una apariencia fibrilar o granular a menudo se pueden hacer en el marco de una alta potencia del microscopio. Las fibrillas están normalmente dispuestos en una red o retículo, a la que el spongioplasm término se aplica, la sustancia clara en las mallas se denominan hialoplasma. El tamaño y la forma de las mallas de la spongioplasm variar en diferentes células y en diferentes partes de la misma célula.

Las cantidades relativas de spongioplasm y hialoplasma también varían en las diferentes células, estos últimos preponderante en la célula joven y aumento de la primera a expensas de la hialoplasma como crece la célula. Estas apariciones en células fijadas hay indicación alguna de la existencia de estructuras similares en la vida, a pesar de que debe haber habido algo en la célula viva para dar lugar a las estructuras fijas.

La capa periférica de una célula es en todos los casos modificados, ya sea por la formación de una membrana celular definido, como en el óvulo, o con mayor frecuencia en el caso de las células animales, por una transformación, probablemente de naturaleza química, que sólo es reconocible por el hecho de que la superficie de la célula se comporta como una membrana semipermeable.

La segmentación del óvulo fecundado

La segmentación temprana del óvulo humano no se ha observado todavía, pero a juzgar por lo que se sabe que se producen en otros mamíferos que puede ser considerado como cierto que el proceso se inicia inmediatamente después de que el óvulo ha sido fertilizado, i. e., mientras que el óvulo se encuentra en la trompa uterina. El núcleo segmentación exhibe los cambios mitóticos habituales, y éstos se logró mediante una división del óvulo en dos células de tamaño casi igual. El proceso se repite una y otra vez, de modo que las dos células se consiguió por cuatro, ocho, dieciséis, treinta y dos, y así sucesivamente, con el resultado de que una masa de células se encuentra dentro de la zona striata, y a esta masa la mórula término se aplica.

La segmentación del óvulo de mamífero no puede tener lugar en la secuencia regular de dos, cuatro, ocho, etc, ya que una de las dos primeras células formadas pueden subdividir más rápidamente que el otro, dando lugar a una de tres o de cinco a célula etapa. Las células de la mórula son en primera estrechamente agregados, pero pronto se vuelven dispuestos en una capa exterior o periférica, el trofoblasto, que no contribuye a la formación del embrión propiamente dicho, y un interior celular masa, desde el que el embrión es desarrollado.

El líquido se acumula entre el trofoblasto y la mayor parte de la masa interior de células, y por lo tanto la mórula se convierte en una vesícula, la vesícula blastodérmicas. El interior de células de la masa se mantiene en contacto, sin embargo, con el trofoblasto en un polo del óvulo; esto se denomina el polo embrionario, ya que indica la situación en la que el futuro embrión desarrollado.

Las células del trofoblasto se diferencian en dos estratos: una exterior, denominado el sincitio o sincitiotrofoblasto, llamada así porque se compone de una capa de protoplasma tachonada con núcleos, pero sin evidencia de subdivisión en las células, y una capa interna, el citotrofoblasto o capa de Langhans, en el que los contornos celulares se definen.

Como ya se ha indicado, las células del trofoblasto no contribuyen a la formación del embrión propiamente dicho, sino que forman el ectodermo del corion y juegan un papel importante en el desarrollo de la placenta. En la superficie interior profundo de la célula de masa de una capa de células aplanadas, el endodermo, se diferencia rápidamente y asume la forma de un pequeño saco, el saco vitelino. Hay espacios entre las células restantes de la masa, y por la ampliación y la coalescencia de estos espacios de una cavidad, llamada la cavidad amniótica, se desarrolla gradualmente. El suelo de esta cavidad está formada por el disco embrionario formado por una capa de células prismáticas, el ectodermo embrionario, derivadas de la masa celular interna y acostado en aposición con el endodermo.

La línea primitiva; Formación de la Mesoderm.-El disco embrionario se hace ovalado y luego en forma de pera, el extremo más ancho se dirige hacia adelante. Cerca del extremo estrecho, posterior una racha opaco, la línea primitiva, hace su aparición y se extiende a lo largo de la mitad del disco alrededor de una mitad de su longitud; en el extremo anterior de la racha hay un engrosamiento mando-como denomina Hensen nudo.

Una ranura poco profunda, el surco primitivo, aparece en la superficie de la estría, y el extremo anterior de esta ranura se comunica por medio de una abertura, la blastophore, con el saco vitelino. La línea primitiva se produce por un engrosamiento de la parte axial del ectodermo, las células de las cuales se multiplican, crecen hacia abajo, y se mezclan con los del endodermo subyacente. A partir de los lados de la línea primitiva una tercera capa de células, el mesodermo, se extiende lateralward entre el ectodermo y el endodermo, el extremo caudal de los formularios línea primitiva de la membrana cloacal.

La extensión del mesodermo tiene lugar a lo largo de la totalidad de las áreas embrionarias y extra-embrionario del óvulo, excepto en ciertas regiones. Una de ellas se ve inmediatamente en frente del tubo neural. Aquí el mesodermo se extiende hacia adelante en la forma de dos masas de media luna, que se reúnen en la línea media de modo que encierre detrás de ellos un área que está desprovisto de mesodermo.

Sobre esta zona del ectodermo y del endodermo entrar en contacto directo entre sí y constituyen una fina membrana, la membrana bucofaríngea, que forma un tabique entre la boca y la faringe primitiva. En frente de la zona bucofaríngea, donde las medias lunas laterales del mesodermo fusible en la línea media, se desarrolló después del pericardio, y esta región es por lo tanto, designado el área pericárdica. Una segunda región donde el mesodermo está ausente, al menos durante un tiempo, es que, inmediatamente delante de la zona pericárdico.

Esto se denomina la zona proamniotic, y es la región donde se desarrolla el proamnion; en el hombre, sin embargo, un proamnion aparentemente nunca se formó. Una tercera región se encuentra en el extremo posterior del embrión en el ectodermo y el endodermo entrar en aposición y formar la membrana cloacal.

El blastodermo ahora consiste en tres capas, llamadas desde el exterior hacia el interior: ectodermo, mesodermo, endodermo y, cada uno tiene características distintivas y da lugar a ciertos tejidos del cuerpo.

Ectoderm.-El ectodermo se compone de células columnares, que son, sin embargo, algo aplanada o cúbica hacia el margen del disco embrionario. Se forma la totalidad del sistema nervioso, la epidermis de la piel, las células de revestimiento de las glándulas sebáceas, sudoríparas, y las glándulas mamarias, los cabellos y las uñas, el epitelio de la nariz y los senos adyacentes de aire, y que de las mejillas y el techo de la boca. Desde que también se derivan del esmalte de los dientes, y el lóbulo anterior de la hipófisis cerebri, el epitelio de la córnea, la conjuntiva y las glándulas lagrimales y la neuro-epitelio de los órganos de los sentidos. 5

Entoderm.-El endodermo consiste en un primer momento por células aplanadas, que posteriormente se convierten en columnas. Se forma el revestimiento epitelial de la totalidad del tubo digestivo exceptuando parte de la boca y de la faringe y la parte terminal del recto (que están revestidos por involuciones de la ectodermo), las células de revestimiento de todas las glándulas que se abren en el tubo digestivo , incluidos los del hígado y el páncreas, el epitelio de la trompa de Eustaquio y de la cavidad timpánica, de la tráquea, los bronquios y células de aire de los pulmones, de la vejiga urinaria y la parte de la uretra, y que las líneas de los folículos de la glándula tiroides y el timo.

Mesoderm.-El mesodermo consta de laxo células ramificados rodeados por una cantidad considerable de líquido intercelular. Desde que los tejidos restantes del cuerpo se desarrollan. El revestimiento endotelial del corazón y los vasos sanguíneos y los corpúsculos de la sangre, sin embargo, considerado por algunos como de origen entodermal.

Como el mesodermo se desarrolla entre el ectodermo y el endodermo se separa en dos mitades laterales por el tubo neural y la notocorda, en la actualidad que se describirá. Una ranura longitudinal aparece en la superficie dorsal de una de las mitades y la divide en una columna medial, el mesodermo paraxial, tendido en el lado del tubo neural, y una parte lateral, el mesodermo lateral.

El mesodermo en el suelo de la ranura conecta el paraxial con el mesodermo lateral y es conocida como la célula intermedia de masa; en ella los órganos genitourinarios se desarrollan. El mesodermo lateral se divide en dos capas, una exterior o somáticas, que se convierte aplicado a la superficie interna del ectodermo, y con ello forma la somatopleura, y un interior o esplácnico, que se adhiere al endodermo, y con ello forma la esplacnopleura. El espacio entre las dos capas de la mesodermo lateral se denomina la celom.

En los óvulos de mamífero, la yema de huevo nutritivo o deutoplasm es pequeña en cantidad y uniformemente distribuidas por todo el citoplasma; óvulos tal someterse a la división completa durante el proceso de segmentación, y por lo tanto se denomina holoblastic. En los huevos de aves, reptiles y peces donde se forma la yema nutritivos, con mucho, la parte más grande del huevo, se limita el corte a la yema de formación, por lo que es sólo parcial; dichos óvulos se denominan meroblastic.

Una vez más, se ha observado, en algunos de los animales inferiores, que los pronúcleos no se funden sino que simplemente se encuentran en aposición. Al comienzo del proceso de segmentación de los cromosomas del grupo dos pronúcleos sí mismos alrededor del ecuador del huso nuclear y luego dividir; igual número de cromosomas masculinos y femeninos viajar a los polos opuestos del huso, y por lo tanto los pronúcleos masculino y femenino contribuir a partes iguales de la cromatina de los núcleos de las dos células resultantes de la subdivisión del óvulo fecundado.

 El modo de formación de las capas germinales en el óvulo humano no se ha observado todavía; más joven en el óvulo humano conocido (es decir, que se describe por Bryce y Maestro), las tres capas están ya presentes y el mesodermo se divide en sus dos capas. El celom extra-embrionario es de tamaño considerable, y dispersos mechones mesodérmicos son vistas que se extiende entre el mesodermo del saco vitelino y la del corion.

Cerebro: Pliegues neurales

En frente de las primitivas racha de dos crestas longitudinales, causadas por un plegamiento de hasta el ectodermo, hacen su aparición, uno a cada lado de la línea media. Éstos se nombran los pliegues neurales, que comenzará a cierta distancia poco por detrás del extremo anterior del disco embrionario, donde son continuas entre sí, y desde allí gradualmente se extienden hacia atrás, uno a cada lado del extremo anterior de la línea primitiva.

Entre estos pliegues es un surco plano mediano, el surco neural. La ranura profundiza gradualmente como los pliegues neurales se elevan, y, finalmente, los pliegues se encuentran y se unen en la línea media y convertir la ranura en un tubo cerrado, el tubo neural o canal, la pared ectodérmica de que forma el rudimento del sistema nervioso.

Después de la fusión de los pliegues neurales sobre el extremo anterior de la línea primitiva, el blastoporo ya no se abre en la superficie sino en el canal cerrado del tubo neural, y así una comunicación transitorio, el canal neuroentérico, se establece entre el tubo neural y el tubo digestivo primitivo.

La coalescencia de los pliegues neurales se produce primero en la región de la trasera del cerebro, y desde allí se extiende hacia delante y hacia atrás, y hacia el final de la tercera semana de la abertura frontal (anterior neuropore) del tubo finalmente se cierra en el extremo anterior de la cerebro futuro, y forma un rebaje que está en contacto, por un tiempo, con el ectodermo suprayacente; obstaculizar la parte de los presentes surco neural durante un tiempo de una forma romboidal, y a esta parte expandida el término rhomboidalis seno se ha aplicado.

Antes de que el surco neural se cierra una cresta de células ectodérmicas aparece a lo largo del margen prominente de cada pliegue neural; esto se denomina la cresta neural o cresta ganglio, y de que los ganglios de los nervios espinales y craneales y los ganglios del sistema nervioso simpático se desarrolló . Por el crecimiento ascendente del mesodermo del tubo neural es finalmente separado del ectodermo suprayacente.

El extremo cefálico de la ranura neural exhibe varias dilataciones, que, cuando el tubo está cerrado, adoptan la forma de tres vesículas, que constituyen las tres vesículas cerebrales primarios, y corresponden respectivamente a la futura cerebro anterior (prosencéfalo), cerebro medio (mesencéfalo) y posterior del cerebro (rombencéfalo).

Las paredes de las vesículas se desarrollan en el tejido nervioso y neuroglía del cerebro, y sus cavidades están modificados para formar los ventrículos. El resto del tubo forma la spinalis médula o de la médula espinal; desde su pared ectodérmica los elementos nerviosos y neuroglial del spinalis médula se desarrollan mientras que la cavidad persiste como el canal central.

Conoce el tejido muscular

El tejido muscular está hecho de "excitables" células que son capaces de contracción. De todos los diferentes tipos de tejidos, el tejido muscular es el más abundante en la mayoría de los animales.

Tipos de tejido muscular

El tejido muscular contiene numerosos compuestos microfilamentos de actina y miosina, que son proteínas contráctiles.

Hay tres tipos principales de tejido muscular:

El músculo cardíaco

El músculo cardíaco se llama así porque se encuentra en el corazón. Las células se unen entre sí por discos intercalados que permiten la sincronización de los latidos del corazón. El músculo cardíaco es el músculo ramificado, estriado.

Músculo esquelético

Músculo esquelético, que está unido a los huesos mediante tendones, se asocia con movimientos voluntarios del cuerpo. El músculo esquelético es el músculo estriado. A diferencia del músculo cardiaco, las células no están ramificados.

Visceral (Smooth) Músculo

Músculo visceral, se encuentran en diversas partes del cuerpo tales como las arterias, la vejiga, el tracto digestivo, así como en muchos otros órganos.

Músculo visceral también se llama músculo liso porque no tiene estriaciones cruzadas. Músculo visceral contrae más lento que el músculo esquelético, pero la contracción se puede mantener durante un período más largo de tiempo.

Datos interesantes sobre el tejido muscular

Curiosamente, los adultos tienen un cierto número de células musculares. A través del ejercicio, tales como levantamiento de pesas, las células agrandar pero el número total de células no aumenta.

Los músculos esqueléticos son voluntarias porque no tenemos control sobre su contracción. Músculos viscerales son involuntario, ya que, en su mayor parte, no están controlados conscientemente.

Sistema Límbico

El sistema límbico es un conjunto de estructuras cerebrales evolutivamente primitivos situados en la parte superior del tronco cerebral y enterrado bajo la corteza. Estructuras del sistema límbico está involucrado en muchas de nuestras emociones y motivaciones, en particular los que se relacionan con la supervivencia. Tales emociones son el miedo, la ira y las emociones relacionadas con el comportamiento sexual. El sistema límbico también está involucrado en la sensación de placer que se relacionan con nuestra supervivencia, como las experimentadas por comer y el sexo.

Ciertas estructuras del sistema límbico están involucradas en la memoria también. Dos grandes estructuras del sistema límbico, la amígdala y el hipocampo juegan papeles importantes en la memoria. La amígdala es responsable de determinar qué recuerdos se almacenan y donde los recuerdos se almacenan en el cerebro. Se cree que esta determinación se basa en la enorme una respuesta emocional de un evento, se invoca. El hipocampo envía recuerdos a la parte apropiada del hemisferio cerebral para almacenamiento a largo plazo y los recupera cuando sea necesario. El daño a esta área del cerebro puede resultar en una incapacidad para formar nuevos recuerdos.

Parte del cerebro anterior conocido como el diencéfalo también se incluye en el sistema límbico. El diencéfalo se encuentra por debajo de los hemisferios cerebrales e incluye al tálamo e hipotálamo. El tálamo está involucrada en la percepción sensorial y la regulación de las funciones motoras (es decir, el movimiento). Se conecta áreas de la corteza cerebral que están implicadas en la percepción sensorial y el movimiento con otras partes del cerebro y la médula espinal que también tienen un papel en la sensación y el movimiento. El hipotálamo es una parte muy pequeña pero importante del diencéfalo. Desempeña un papel importante en la regulación de hormonas, la glándula pituitaria, la temperatura del cuerpo, las glándulas suprarrenales, y muchas actividades vitales.

Estructuras del sistema límbico

Amígdala - la masa en forma de almendra de núcleos implicados en las respuestas emocionales, secreciones hormonales y de memoria.

Cingulada Gyrus - un pliegue en el cerebro involucradas con la información sensorial sobre emociones, y la regulación de la conducta agresiva.

Fornix - una banda arqueada y fibrosa de fibras nerviosas que conectan el hipocampo al hipotálamo.

Hippocampus - una protuberancia pequeña que actúa como un indexador de memoria - el envío de memorias a la parte apropiada del hemisferio cerebral para almacenamiento a largo plazo y recuperar cuando sea necesario.

Hipotálamo - aproximadamente del tamaño de una perla, esta estructura dirige a una multitud de funciones importantes. Te despierta por la mañana, y se pone la adrenalina fluye. El hipotálamo es también un importante centro emocional, controlando las moléculas que hacen que te sientas eufórico, enojado o triste.

Corteza olfativa - recibe información sensorial desde el bulbo olfativo y está implicado en la identificación de los olores.

Tálamo - una gran masa, doble lóbulos de las células en la sustancia gris que transmiten las señales sensoriales hacia y desde la médula espinal y el cerebro.

En resumen, el sistema límbico se encarga de controlar diversas funciones en el cuerpo. Algunas de estas funciones incluyen la interpretación de las respuestas emocionales, recuerdos almacenamiento y hormonas reguladoras. El sistema límbico también está involucrado en la percepción sensorial, la función motora y el olfato.